Muskeldystrophie ist eine Gruppe erblicher genetischer Erkrankungen, die zu fortschreitender Schwäche und Degeneration der Muskeln führen. Sie ist durch den Verlust von Muskelgewebe und Schwäche gekennzeichnet, was zu Schwierigkeiten beim Gehen, Atmen und anderen körperlichen Aktivitäten führen kann. Es gibt über 30 verschiedene Arten von Muskeldystrophie, die jeweils durch eine andere genetische Mutation verursacht werden. Die häufigste Form ist die Duchenne-Muskeldystrophie, die Männer betrifft und meist im frühen Kindesalter auftritt.
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