Die Forschung hat mehrere genetische Variationen im Zusammenhang mit dem Tourette-Syndrom identifiziert und es ist wahrscheinlich, dass eine Kombination aus genetischen und umweltbedingten Faktoren zur Entwicklung der Erkrankung beiträgt. Mehrere Studien deuten auf einen möglichen genetischen Zusammenhang mit dem Tourette-Syndrom hin, einschließlich der Beteiligung mehrerer Gene mit jeweils geringen Auswirkungen.
In einigen Familien scheint das Tourette-Syndrom eine genetische Komponente zu haben, da mehrere Personen innerhalb derselben Familie betroffen sind. Das Vererbungsmuster ist jedoch nicht in allen Familien einheitlich und die Ausprägung der Erkrankung kann selbst bei betroffenen Personen innerhalb derselben Familie erheblich variieren.
Daher gilt das Tourette-Syndrom als eine komplexe genetische Erkrankung, deren Vererbungsmuster nicht einfach als dominant oder rezessiv klassifiziert werden kann. Es handelt sich vielmehr um das Zusammenspiel mehrerer genetischer Variationen zusammen mit Umweltfaktoren bei der Bestimmung des Risikos und der Manifestation der Erkrankung.
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