Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine erbliche neurodegenerative Erkrankung, die durch eine Mutation im HTT-Gen verursacht wird, die zur Produktion eines toxischen Proteins namens Huntingtin führt. Die Krankheit ist durch eine fortschreitende Verschlechterung des Gehirns und des Nervensystems gekennzeichnet, die zu einer Vielzahl von Symptomen führt, darunter Bewegungsstörungen, kognitiver Verfall und psychiatrische Störungen.
Semptionen hingegen sind kein bekannter medizinischer Zustand oder Begriff. Daher ist es nicht möglich, das Huntington-Gen und keine Semptionen zu haben.
