1. Töchter :
- Genotyp:XcXc (Träger der Farbenblindheit)
- Phänotyp:Normales Sehvermögen (aufgrund einer Kopie des normalen Xc-Gens)
2. Söhne :
- Genotyp:XcY (normales Sehen)
- Phänotyp:Normales Sehvermögen (keine Kopien des farbenblinden Gens)
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass alle Töchter des Paares Träger einer Farbenblindheit, aber mit normalem Sehvermögen wären, während alle Söhne ein normales Sehvermögen hätten.
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