Wie zu diagnostizieren Triple X -Syndrom

Auftretende wenn ein zusätzliches X-Chromosom ist zu jeder Zelle im Körper eines weiblichen angebracht , wirkt Triple- X-Syndrom etwa 0,1 Prozent der Bevölkerung . Während Frauen mit Triple -X-Syndrom sind nicht mit einem erhöhten Risiko für andere gesundheitliche Probleme , sie in der Regel haben Lernschwierigkeiten und Komplikationen, die ihre Geschlechtsreife beeinflussen. Lesen Sie weiter und erfahren Sie, wie Triple -X-Syndrom zu diagnostizieren. Anleitung
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wissen , dass das zusätzliche X-Chromosom auf Mädchen mit Triple -X-Syndrom geboren weitergegeben kommt von ihrer Mutter und tritt nach dem Zufallsprinzip . Nichts kann getan werden , vor oder während der Schwangerschaft, um den dritten Chromosom von entlang geführt zu verhindern. Aus Gründen, die nicht ganz klar sind , sind Mütter im Alter von 38 und älter mit einem erhöhten Risiko für die entlang der zusätzlichen X- Chromosom, das Triple- X-Syndrom verursacht.
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Machen Sie sich mit Amniozentese und Chorionzottenbiopsie ( CVS) . Diese sind pränatale Screening-Tests verwendet werden, um festzustellen, ob Ihre Tochter mit Triple -X-Syndrom geboren werden. In Fruchtwasseruntersuchung wird eine Probe der Flüssigkeit den Fötus in der Gebärmutter umgeben von einem Labor ausgewertet. Wenn Ihre Tochter hat Triple- X-Syndrom , kann ein Arzt diagnostizieren basierend auf Beweise in der Fruchtwasserprobegefunden. CVS wird eine kleine Probe der Plazenta in der gleichen Weise entnommen und analysiert. Diese Tests können zu Bildschirm für eine Vielzahl von angeborenen genetischen Erkrankungen, die durch mit Ihrem Arzt durchführen , was eine "Ferse Test" genannt werden , nicht nur Triple- X-Syndrom .
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Diagnose Triple- X-Syndrom Ihre neugeborene Tochter . In der Regel 24 bis 48 Stunden nach der Geburt durchgeführt wird, ein Fersen Test besteht aus einer Blutprobe eines Säuglings Ferse entnommen. Die Blutprobe wird für eine Vielzahl von metabolischen und genetischen Störungen, einschließlich Triple- X-Syndrom abgeschirmt
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Erkenne, dass ein Mädchen kann keine Symptome von Triple -X-Syndrom zeigen erst später im Leben - . Wie erst mit Beginn der Pubertät . Da Sprach-und Sprechschwierigkeiten , Lernstörungen und Beeinträchtigung der motorischen Fähigkeiten sind die häufigsten Symptome , kann Triple- X-Syndrom schwer zu diagnostizieren , wenn nicht durch vorgeburtlichen oder Neugeborenen-Screening -Tests nachgewiesen werden.
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Verstehen Sie, dass die Prognose für Mädchen mit Triple -X-Syndrom geboren wird, ist sehr gut. In vielen Fällen Betroffenen zeigen keine äußeren Anzeichen für eine Behinderung. Die überwiegende Mehrheit von Triple -X-Syndrom Patienten eine Lebensqualität, die praktisch identisch mit gesunden Personen ist .