Wie Hereditäre Spastische Paraplegie Identifizieren

Hereditäre Spastische Paraplegie (HSP) ist nichts anderes als familiäre spastische Lähmung bekannt. Dies bezieht sich auf eine Gruppe von Erkrankungen , die genetischer Natur sind und zeigen die gleichen Hauptmerkmale der Spastik ( Steifheit ) und Schwäche der unteren Extremitäten (einschließlich der Hüftabduktoren ) . Der Beginn dieser Erkrankung tritt allmählich und wird immer schlimmer im Laufe der Zeit, vor allem ohne die Hilfe der richtigen Behandlung . Existenz Symptome variieren in jedem einzelnen , auch für diejenigen, die in der gleichen Familie. Und seine Symptome können in jedem Lebensalter von der Kindheit bis späten Erwachsenenalter auftreten . Die meisten der Patienten leiden unter dem Auftreten der Symptome während des zweiten bis vierten Lebensjahrzehnt . Es gibt zwei Klassen von hereditären spastischen Paraplegie (HSP) : die unkomplizierte oder reine Art und die komplizierten oder komplexen Typs. In der unkomplizierten Art , wird die Wertminderung in der Regel in der unteren Körperhälfte beschränkt. Die komplizierte Art zeigt die Symptome der unkomplizierte Art zusammen mit anderen neurologischen Befund. Lesen Sie weiter, um mehr Besonderheiten der hereditären spastischen Paraplegie zu identifizieren. Anleitung
Symptome der Hereditäre Spastische Paraplegie
1

Erwarten Sie eine Verzögerung in der Fähigkeit zu gehen . Dies ist vor allem selten und fällt auf die Patienten mit der Kindheit Onsets .
2

Existenz Bein progressive Muskelschwäche wirkt sich auf die Fähigkeit der Patienten zu gehen. Da die Wirbelsäule erfährt Degeneration, Muskeln um die Beine (wie jene , die den Fuß -, Knie- und Oberschenkel-Biege ) allmählich abschwächen . Der Grad der Schwäche variiert von Person zu Person. Einige Patienten haben genug Kraft, um alle Hilfsgeräte nicht verlangen , während andere sofort zu schwach , dass der Rollstuhl für die Mobilität benötigt wird.
3

Schwäche in den Muskeln der unteren Extremität können zu abnorm Gehfähigkeit führen . Der Patient kann Schwierigkeiten beim Abstoß , die im Ziehen der Zehen beim Gehen führt Hebe Zehen haben .
4

Hypertonus (erhöhter Ton) und Spastik der Muskulatur wird in Kürze in der späteren Phase auftreten Wirbelsäulendegeneration . Es wird in den unteren Beinmuskulatur und Oberschenkelmuskulatur ( innere und äußere Oberschenkel) erhöhte Steifigkeit werden.
5

erhöhte Steifigkeit bei Schwäche wird zu einem prominenten Funktionsbeeinträchtigung führen . Der Einzelne wird eine harte Zeit erleben Biegen der Oberschenkel-Muskulatur , das Bein beim Gehen zu erhöhen. Es wird konstant unkontrollierbares Zittern der Beine beim Gehen , die zu einer Scheren Gang mit häufigen Stürzen und Stolpern, besonders beim Gehen in unebenem Gelände oder auf dem Boden führen.
6

verkleinern Zustand der Balance ist üblich und ist meist einer der ersten sichtbaren Zeichen der hereditären spastischen Paraplegie . Aufgrund der Degeneration der Wirbelsäule, Hirnsignale nicht mehr genau übertragen werden, beeinträchtigen die Richtung der Position der unteren Extremitäten. Alle diese schließlich zu Störungen der Balance des Patienten in Haltung und walkiing beim Gehen , Ergebnissen führen.
7

Sudden Dorsalflexion des Fußes ( Fuß nach oben gebogen ) zu einer kontinuierlichen spastische Kontraktion der Wadenmuskulatur , die dann an Klonus oder sich wiederholende und unkontrollierbare Zuckungen des Fußes führen . Häufige Krämpfe der Beine wird auch Sekundär erlebt , um sich wiederholende Kontraktion der spastischen Muskeln.
8

Beachten Sie die Anwesenheit von hohen gewölbten Fuß ( Hohlfuß ) , aufgrund der Schwäche in den Muskeln des Fußes, die flach arch. Andere Probleme wie reduzierte Empfindung oder Taubheitsgefühl in den Muskeln unter Kniehöhe und verringern Vibrationssinn der Füße kann auch zu entwickeln.
9

Auftreten von Atrophie (Abnahme der Muskelmasse ) ist möglich, wenn Muskeln immobilisiert meiste Zeit . Dieser Fall ist vor allem üblich, Menschen , die Rollstühle nutzen müssen .
10

Blasenfunktionsstörungenhäufig in der späteren Phase der unkomplizierte Art der hereditären spastischen Paraplegie auftritt. Es beginnt mit einem unkontrollierbaren Drang des Wasserlassens dann verschlechtert sich zunehmend auf die Unfähigkeit , das Wasserlassen zu kontrollieren.
11

Existenz von neurologischen Problemen mit komplizierten hereditären spastischen Paraplegie . Es umfasst die folgenden : . Geistige Retardierung, Demenz , Epilepsie, periphere und optische Neuropathie , Taubheit, Trockenheit und Schuppung der Haut , Sprachstörungen und Schwierigkeiten beim Schlucken und Atmen