Genetisch bedingte neuromuskuläre Krankheiten

Genetische neuromuskulären Erkrankungen sind aus einem oder beiden Eltern an ihre Nachkommen (autosomal -Transfer) oder von der Mutter auf den Sohn ( X-chromosomal ) geleitet und verursachen Schäden an Nerven , was zu Schwäche , Atrophie (Auszehrung ) und /oder Spastik Muskeln. Duchenne-Muskeldystrophie ( DMD)

DMD ( eine von neun Arten ) ist eine Störung der willkürlichen Muskeln mit Beginn in der frühen Kindheit und Schwäche und Muskelatrophie , eventuell einschließlich der Herz-und Atemmuskulatur , so dass der Tod durch frühen Erwachsenenalter.
Myotonic Muskeldystrophie ( MMD)

MMD hat einen schweren lebensbedrohlichen Verlaufsform der Kindheit und im Erwachsenenalter milder Form gekennzeichnet durch Schwierigkeiten, entspannt die Muskeln der Hände und progressive Schwäche im Gesicht, Armen und Beinen .
Spinale Muskelatrophie (SMA)

SMA Symptome reichen von schweren Kindheit mit - Einsetzen zu mild mit Altersdiabetes . Motor Nerven degenerieren , was zu Muskelatrophie . Kleinkinder sind schwach und schlaff schwer saugen und zu weinen.
Hereditäre Motor - sensorische Neuropathie Typ I ( HMSN -I)

HMSN -I ( am häufigsten von sieben Typen) führt zu einem Verlust der Myelinscheide der Nerven und verlangsamte Leitung der beiden motorischen und sensorischen Nerven mit Beginn im Alter von 10 und eine schlechte Balance , Kreislauf- Beeinträchtigung der Unterschenkel , Muskelschwäche, Hammerzehen und hohen Bogen .

infantile Verlaufs Aufsteigend Hereditäre Spastische Paralyse ( IAHSP )

IAHSP verursacht Schäden an motorischen Nerven mit spastischer Lähmung beginnt in den Füßen und Beinen und aufsteigend , andere Muskeln mit Beginn bei etwa 2 Jahren und zunehmender Schwäche und Unfähigkeit zu gehen , zu sprechen und zu schlucken durch Adoleszenz.