Fakten über Retinoblastom -Syndrom

Retinoblastom -Syndrom betrifft das Retinoblastom-Gen . Dieses Gen ist auf dem Chromosom 13 befindet , und stellt im allgemeinen als eine Abnormalität in dem Individuum. Allerdings gibt es auch Patienten, die keine Symptome aufweisen , oder nur ein Symptom. Retinoblastom

Retinoblastom ist eine Art von Krebs , die vor allem die Augen . Es ist am häufigsten bei Kindern. Die Krankheit hat auch eine hohe Heilungsrate . Kinder mit der Bedingung haben oft Probleme im Zusammenhang , wie geistige Behinderung und Gesichtsfehlbildungen.
Fehl

Das Syndrom präsentiert als eine Art Anomalie in Ihrem Körper , wie z. B. Asymmetrie im Gesicht, eine zu breite Nase , einer kürzeren als der Durchschnitt Hals, oder größer als der Durchschnitt Ohren.
Retardierung

Mentale Retardierung ist gemeinsam mit Fällen von Retinoblastom -Syndrom. Diese Patienten weisen eine schlechte Motorik und ein niedriger als durchschnittliche Intelligenz oder IQ .
Diagnose

Ärzte diagnostizieren Retinoblastom- Syndrom bei Kindern mit mindestens drei der Symptome . Sie suchen nach drei Merkmale Anzeichen von Missbildungen, auch als Dysmorphien bekannt.
Prävalenz

Nach dem " Handbook of Pediatric Netzhauterkrankung", Retinoblastom -Syndrom ist mehr in den USA häufiger als in Europa, mit 11 Kindern mit der Krankheit von 1.000.000 geboren. Das Buch berichtet auch, dass fast 95 Prozent aller Fälle diagnostiziert werden , bevor das Kind das 5 .
Behandlung

Die Behandlung des Retinoblastom -Syndrom beruht auf traditionell Plaque Strahlentherapie. Dies wurde genehmigt, um Kinder ab 16 Monate alte behandeln.