Ashkenazi Genetische Krankheiten

Die aschkenasischen jüdischen Bevölkerung umfasst die Mehrheit der nordamerikanischen Juden heute . Aschkenasischen Juden lebten ursprünglich entlang des Rheins in West Deutschland und Frankreich. Obwohl diese Bevölkerung in ganz Europa verbreitet , Ehen in aschkenasischen Gemeinden aufgetreten typischerweise unter und zwischen anderen aschkenasischen jüdischen Bevölkerung . Als Ergebnis der inter- verbindung, genetische Mutationen wurden nach unten während der aschkenasischen Bevölkerung übergeben . Aschkenasischen Juden sind an bestimmte Störungen prädisponiert , nach dem Albert Einstein Healthcare Netzwerk . Tay- Sachs-Krankheit

Eine der tödlichsten Krankheiten, die durch Mitglieder der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung geerbt ist Tay -Sachs-Krankheit . Nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke , hemmt diese Krankheit die Produktion eines Enzyms, das Ganglioside verschlechtert , was zu einer Ansammlung dieser Fettsäuren im Gehirn. Babys mit dieser Krankheit geboren normal erscheinen auf den ersten und dann schnell sinken. Symptome sind Blindheit, Taubheit und die Unfähigkeit zu schlucken. Die Krankheit ist tödlich , und der Tod tritt in der Regel nach vier Jahren .
Canavan -Krankheit

Canavan -Krankheit folgt entlang der gleichen Verlauf wie die Tay- Sachs-Krankheit . Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke werden die Symptome als Verschlechterung der geistigen und körperlichen Fähigkeiten , Fütterung Schwierigkeiten und einem ungewöhnlich großen , unkontrollierten Kopf. Canavan -Krankheit ist unheilbar. Überleben vergangenen vier Jahren ist selten.
Niemann- Pick-Krankheit Typ A

Eine weitere Erkrankung , die während der ersten vier Jahre des Lebens tötet , ist der Typ A Niemann- Pick-Krankheit . Typischerweise Typ A Niemann -Pick-Krankheit Patienten nicht letzten 18 Monate zu überleben. Diese unheilbaren Stoffwechselstörung verursacht Fett Lipide in der Leber, Milz, Gehirn und Knochenmark ansammeln. Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke beschreibt Niemann- Pick-Krankheit Typ A als die Herstellung der folgenden Symptome : . Tiefen Hirnschäden , Lebervergrößerung und Gelbsucht
Gaucher -Krankheit Typ 1

nach der jüdischen virtuellen Bibliothek, schätzungsweise ein in 14 aschkenasischen Juden tragen die Anfälligkeit für Morbus Gaucher Typ 1 . Enzym- Ersatz-Therapie ist sehr effektiv bei der Behandlung dieser Krankheit. Ohne Behandlung Patienten vorbereiten können , um leichte Blutergüsse und Müdigkeit zu erleben. Leber-und Milzvergrößerung sowie Skelett-Erkrankungen sind die häufigsten Symptome dieser Krankheit. Alter bei Symptombeginn variiert .
Andere gebräuchliche Ashkenazi Krankheiten

Andere Krankheiten , die häufiger in der aschkenasischen Bevölkerung als in der allgemeinen Bevölkerung sind familiäre Dysautonomie , Bloom -Syndrom, Fanconi-Anämie Typ C, Mukolipidose IV , Glykogen Speicherkrankheit Typ 1a , Ahornsirupkrankheitund Mukoviszidose. Laut der Chicago Center for Jewish Genetische Störungen , ist die Liste der jüdischen genetische Krankheiten nicht endgültig. Screening für die häufigsten genetischen Erkrankungen in dieser Population zu finden ist , und genetische Berater Einzelnen helfen , die beste Vorgehensweise je nach den Ergebnissen der genetischen Bildschirm. Es ist wichtig zu beachten, dass die Kinder von beiden Eltern geboren , die beide tragen genetische Mutationen, die für eine bestimmte Krankheit haben eine 25 -prozentige Chance, den Erwerb der Krankheit .