Das Human Genome Project Information Website heißt es , dass die ersten klinischen Studien zur Gentherapie im Jahr 1990 gestartet . Die Experimente werden noch durchgeführt , aber ab 2009 die FDA nicht die Verwendung von menschlichen Gen- Therapien genehmigt.
Cure Mögliche
Gentherapie das Potential zu haben, heilen erbliche Blindheit, einige Krebsarten , Taubheit, Parkinson-Krankheit , Sichelzellkrankheiten und X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz- oder X -SCID (gemeinhin als bubble -Baby-Syndrom ) .
Fixing Gene
Defekte Gene sind entweder durch gute Gene ersetzt repariert , durch einen Prozess der Rückmutation oder durch reguliert und kontrolliert.
Hindernisse für die Gentherapie
Um ein wirksames Heilmittel sein, müssen therapeutische Gene in der Lage, für einen längeren Zeitraum funktionieren kann , muss der Körper die Tendenz, Fremdkörper angreifen zu vermeiden und müssen die Viren, die sie in den Körper abgeben zu stoppen aus Schaden verursacht . Die Forscher haben noch einen Weg, um Gesundheitsprobleme durch mehr als ein mutiertes Gen verursacht heilen zu entdecken.
Experimentieren
Viele der Experimente im Hinblick auf die Gentherapie durchgeführt wurden bei Mäusen und anderen Tieren durchgeführt . Menschenversuchewaren äußerst begrenzt.
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