Wie Genetische Krankheiten Durch Karyotyp Identifizieren

Einfach ausgedrückt, ist ein Karyotyp ein Bild von Chromosomen eines Menschen. Dieses Bild kann helfen, Forscher und Fachkräfte des Gesundheitswesens festzustellen, ob eine Person oder eine genetische Krankheit zu entwickeln. Die Informationen über genetische Krankheiten in unserer Chromosomen gespeichert. Ein Karyotyp ohne Angabe von genetischen Krankheiten haben 46 Chromosomen , davon 22 Autosomen Paaren und zwei Geschlechtschromosomen , das Geschlecht einer Person zu bestimmen. Anomalien in den Chromosomen kann ein Anzeichen für eine genetische Krankheit ist. Anleitung
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Forscher starten Sie den Karyotyp von ersten Isolierung und Färbung Chromosomen und dann legte sie unter dem Mikroskop.
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Durch das Mikroskop wird ein Bild aufgenommen . Das Bild muss sich , je nach Größe vom größten zum kleinsten 4

Eine medizinische geschnitten werden Trennung der einzelnen Chromosomen.
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Die Chromosomen werden dann neu geordnet .
Berufs als cytogeneticist bekannt sucht dann die Chromosomen neu und sucht nach Auffälligkeiten, wie zu viele, zu wenige , fehlende Stücke , oder verwechselt Stück. Zum Beispiel hat ein Karyotyp , der drei Kopien des Chromosoms 21 hat eine zu viel . Diese Person würde die genetische Krankheit, wie Down-Syndrom oder Trisomie 21 bekannt sind.