Möglichkeiten, um für genetische Krankheiten testen

Wie Medizintechnik weiterhin neue und innovative Methoden zur Erkennung und Behandlung von Krankheiten zu bieten, hat Gen -Tests zu einem heißen Thema in vielen Bereichen der medizinischen Gemeinschaft. Die medizinische Wissenschaft setzt , um den Umschlag der modernen Krankheit und Behandlung und Gentests schieben bietet ein großes Versprechen für die genetische Krankheitsprävention in der Zukunft. Diagnose , Predictive und Pre- symptomatische Gentests

Diagnostic Test zielt darauf ab, genetische Anomalien zu erkennen bei Patienten zu bestimmen, ob eine zugrunde liegende genetische Problem verursacht Krankheit und oft , um zu bestimmen , ob die Möglichkeit besteht, dass eine genetische Erkrankung kann in der Lebenszeit des Patienten manifestieren. In erster Linie zur Behandlung oder verwalten eine genetische Störung , ist eine diagnostische genetische Untersuchungen einer Vielzahl von genetischen Tests heute im Einsatz.

Predictive und präsymptomatische Gentests Tests Einzelpersonen, die bestimmten Wahrscheinlichkeit ein Patient hat bei der Entwicklung bestimmen eine genetische Störung . Eine Vorhersage der Prädisposition für die Entwicklung einer genetischen Krankheit , vorausschauende und präsymptomatische Gentests ermöglicht den Menschen, Entscheidungen über ihren Lebensstil und Gesundheitsversorgung zu machen, bevor die Erkrankung beginnt, durch Symptome manifestieren , so dass eine erhöhte Fähigkeit zur potenziellen Behandlung der Erkrankung oder der Vorbereitung eines Patienten für den ersten Ausbruch der Krankheit .
Carrier- Testing

Mit Träger -Tests, ist das Ziel, das Potenzial für eine Weitergabe genetischer Variationen auf , um eine individuelle Nachwuchs zu verhindern. Bei Patienten bestimmt , Träger einer genetischen Variante, die das Potenzial, eine genetische Störung führen hat , oft das Individuum zeigt keine Anzeichen, die auf die genetische Störung. Der Vorteil, der Trägerprüfung ist so in ein Individuum , um das Potential zu bestimmen , als Träger der genetischen Mutation bestimmten genetischen Erkrankung verbunden ist, kann das Kind die genetische Störung erben oder zu einem Träger als auch der Hand.

vielen Fällen die Nachkommen von Individuen, die die genetische Mutation, die bewirkt, dass die Krankheit eine höhere Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Krankheit führen . Trägerprüfungverhindert, dass die unwissenden Weitergabe von genetischen Mängel , um eine individuelle Nachkommen und erlauben Paare die Möglichkeit, die Wahrscheinlichkeit, dass Nachkommen einer bestimmten genetischen Zustand prädisponiert . Bestimmen
Pränatale und Präimplantations- Testing

Pränatale Gentests erlaubt es den Eltern -to-be die Möglichkeit, potenzielle Exposition der Nachkommen zu genetischen Krankheiten als Fötus zu bestimmen. Während der Schwangerschaft der Mutter Angeboten ermöglicht pränatalen Gentests Eltern , um für die Herausforderungen , die vor uns in der Fürsorge für eine Person, auf die Bedrohung durch die Entwicklung einer genetischen Störung prädisponiert liegen vorzubereiten. Präimplantations- Tests in Verbindung mit in -vitro-Befruchtung verwendet wird, geht einen Schritt weiter als die Pränataldiagnostik , indem die Eltern -zu-sein , das Potenzial für genetische Krankheit, vor der Implantation von Embryonen zu bestimmen.