Möglichkeiten, genetische Krankheiten im frühen Embryo Identifizieren

Genetische Tests ist für Frauen in der Regel nach 10 Wochen der Schwangerschaft angeboten . Für Paare mit einem höheren Risiko , ein Kind mit einer genetischen Störung konfrontiert sind, ist die Präimplantationsdiagnostik via In -vitro-Fertilisation (IVF) , Embryonen vor der Implantation zu screenen. Genetische Störungen

Genetische Erkrankungen sind aus einem einzigen Gen , Chromosomen von einer fehlenden , zusätzlichen oder beschädigte Chromosom vererbt und multifaktorielle aus einer Kombination von genetischen und Umweltfaktoren .
Präimplantationsdiagnostik (PID)

PID ist ein Verfahren zur Verfügung, um Paare , die IVF , wo eine einzelne Zelle aus einem Embryo vor der Implantation in der weiblichen Patienten entfernt . DNA aus der Zelle in einem Labor analysiert und auf genetische Erkrankungen untersucht.
Vorteile der PID

rezessiven und dominanten geschlechtsgebundenen Störungen , Einzel- Gen-Erkrankungen und Chromosomenaberrationen werden durch PID identifiziert. Für Paare, die Durchführung geschlechtsgebundenen oder einzelne Gen-Erkrankungen , die mit Chromosomenstörungen und Frauen über 35, die PID könnte vorteilhaft bei ihren Bemühungen , ein Baby zu haben.
Genetische Beratung

genetische Berater sind in der Genetik ausgebildeten und kann Paaren helfen, zu beurteilen ihr Risiko , ein Kind mit einer genetischen Problem auf Basis von Familiengeschichte und die Ergebnisse von Tests .
Warnung

Ihr Arzt wird Ihnen helfen, festzustellen, welche genetischen Screening-Tests geeignet sind vor und während der Schwangerschaft , basierend auf Ihrem individuellen Fall und wie alle Testergebnisse zu interpretieren.