Crouzon -Syndrom und angeborene Herzfehler

Crouzon -Syndrom , auch als Crouzon -Syndrom bekannt ist, kann eine gewisse Beziehung zu angeborenen Herzkrankheiten. Die genetische Fehler, der fehlerhafte Schädel-und Gesichtsknochen bei Neugeborenen und Kindern verursacht können auf den gleichen Gene , die die Entwicklung des Herzmuskels während der Entwicklung des Babys im Mutterleib zu regulieren enthalten sein. Obwohl nicht alle angeborenen Herzfehlern wird durch Genetik verursacht werden, können Menschen mit Crouzon -Syndrom von Herzuntersuchungen profitieren. Crouzon -Syndrom

Crouzon -Syndrom bewirkt eine Bedingung genannt Kraniosynostosen bei der die Knochen , die diese Schädel Sicherung vorzeitig zusammen . Kinder mit Crouzon -Syndrom geboren neigen dazu, prall haben , weit auseinander stehende Augen , ein prominenter Unterkiefer und ein kleines , unverwechselbar spitze Nase . Sie können auch von Hörproblemen leiden. Einige der Kinder zeigen diese Symptome bei der Geburt, während andere entwickeln sie in den ersten Jahren wie der Schädel -und Gesichtsknochenwachsen.
Ursachen der Crouzon -Syndrom

Crouzon Syndrom resultiert aus fehlerhaften Informationen über zwei bestimmte Gene genannt Fibroblasten-Wachstumsfaktor -Rezeptor -Gene ( FGFR ) . Ein Kind kann diese fehlerhaften Gens erben , oder das Gen kann einfach mutieren (ändern) auf seine eigenen. Da muss das Gen in nur einer der Eltern , um sie an das Kind weitergeben vorhanden sein , Betroffene von Crouzon -Syndrom vor einer Chance von 50 Prozent ihre Kinder tragen die gleiche Mutation .
Angeborene Herz Disease

Angeborene Herzfehler bezieht sich auf jede abnorme vorliegenden Herzerkrankung bei der Geburt. Als Bucht bildet sich in der Gebärmutter entwickelt sich sein Herz von einem einfachen Rohr -ähnliche Struktur in die gewohnte Vier-Kammer- Muskel. Nach der Mayo Clinic , Herzfehler sind in der Regel zwischen 22 bis 28 Tage nach der Empfängnis erfolgen. Angeborene Herzprobleme können viele Jahre unentdeckt oder nicht korrigiert. Auch wenn der Zustand auf die Behandlung anspricht in der Kindheit , kann es noch schlimmer später im Leben zu wachsen , weitere medizinische Aufmerksamkeit bedürfen .
Ursachen von angeborenen Herzfehlern

Die Gründe für solche Mängel , während unvollkommen verstanden wird, scheint der Genetik, die Gesundheit der Mutter oder das Vorhandensein bestimmter Medikamente in den Blutkreislauf enthalten. Patienten mit Down- Syndrom haben oft defekten Herzen, wie diejenigen, die vollständige genetische "Programmierung" auf ihrem 22. Chromosom fehlt tun . Werdende Mütter mit einer Geschichte von Diabetes oder Röteln, oder wer Alkohol, die Anti -Depressiva Lithium oder Akne-Medikament Accutane das kann riskieren vorbei Herzfehler an ihre Kinder .
Mögliche Verbindungs ​​

Während die Forscher noch nicht , eine Verbindung zwischen Crouzon -Syndrom und angeborene Herzkrankheit erwiesen , einige Fallstudien zeigen, dass ein solcher Zusammenhang bestehen können . Das Deutsche Herzzentrumberichtet, dass Forschung an Tieren zeigt einige Anzeichen dafür, dass die FGFR- Gene, die Crouzon -Syndrom beeinflussen kann auch in der Herzentwicklung eine Rolle spielen. Der gleiche Bericht gab das Beispiel einer Frau mit Crouzon -Syndrom , die eine Operation erforderlich, um einen angeborenen Herzfehler schließen, und empfiehlt , dass die Betroffenen von dem Syndrom sollten Herzuntersuchungen erhalten .