Was ist der Genotyp eines Colorblind Weiblich

? Genotype bezieht sich auf die beiden Allele eine Person für ein Gen erbt . Genotypisierung kann helfen, festzustellen, ob eine Person ein rezessives Merkmal , wie Farbenblindheit , dass sie zusammen ihre Kinder weitergeben können. Farbenblindheit Genetik

Frauen haben zwei X-Chromosomen (XX) und Männer haben ein X-und ein Y ( XY) . Der rezessive Merkmal der Farbenblindheit kann nur X-Chromosomen verbunden werden.
Male Genotype

Colorblind Männchen ein normales Y -Chromosom und ein X-Chromosom mit dem rezessiv vererbt zu haben, ausgedrückt als Xoy mit "o" , die die Farbenblindheit Merkmal.
Female Genotyp

Colorblind Weibchen zwei X-Chromosomen betroffen (XOXO) haben . Wenn eine Frau erbt nur ein X-Chromosom betroffen ist, wird sie haben heterozygote normale Sicht ( XoX ) . Eine Frau mit normaler Sehkraft heterozygot ist nicht farbenblind , sondern werden auf der Farbenblindheit Merkmal auf etwa die Hälfte ihrer Kinder weitergeben .
Normale Vision- Vererbung

Ein farbenblind männliche und eine normale Sicht Weibchen kann Töchter mit heterozygoten normales Sehvermögen oder Söhne mit normalem Sehvermögen zu produzieren.

Paarung zwischen einem Mann mit normaler Sehkraft und einer Frau mit Farbenblindheit können heterozygote Töchter mit normaler Sehkraft oder Söhne mit normalem Sehvermögen zu produzieren.

Wenn Vater und Mutter haben normale Sicht, werden die Kinder auch normales Sehvermögen .
Farbenblindheit Vererbung

ein farbenblind Vater und Mutter wird farbenblind farbenblind produzieren Söhne und Töchter.

ein farbenblind Vater und eine heterozygote normale Mutter kann Töchter entweder mit normalem Sehvermögen heterozygot oder Farbenblindheit haben . Sons haben normale Seh-oder Farbenblindheit .

Eine Mutter mit heterozygoten normalen Vision und einen Vater mit normalem Sehvermögen kann Töchter mit normalem Sehvermögen oder heterozygot normale Sicht zu produzieren. Sons kann Farbenblindheit oder normale Vision.