Wie Genetische Krankheiten diagnostizieren Mit Karyotypen

DNA ist ein Molekül aus kleineren Gruppen von Molekülen Gene genannt werden. Gene sagen, Zellen , welche Proteine ​​zu produzieren. Die Proteine ​​wirken auf Funktionen der Zellen aus, wie sich zu teilen und zu wachsen , wie man Energie. Genetische Erkrankungen treten auf, wenn ein Fehler in den Genen und DNA. Karyotypisierung ist eine Technik verwendet, um die DNA-Struktur für etwaige Fehler auszuwerten. Was Sie brauchen
Zellprobe
Glas gleitet
Supravital Fleck
Mikroskop
Digitalkamera
Drucker
Computer-Software
Karyotyp Referenzbilder
Zeigen Sie mehr Anleitung
anzeigen der Chromosomen
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Abstrich die Zellen auf dem Objektträger aus dem Proben Sie im Labor zu erhalten. Die Probe kann von einem Abstrich von einer Person Wange, einer Blutprobe , einer Haut Schaben sein . Grundsätzlich kann jede Zelle des Körpers verwendet werden, da alle Zellen die gleiche Anzahl und Struktur der Chromosomen.
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Färben der Zellen auf dem Objektträger mit Supravital pro Fleck Fleck des Herstellers.

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Legen Sie die gefärbten Objektträger unter dem Mikroskop und stellen Sie das Mikroskop , um die Zellen zu sehen. Achten Sie darauf, die DNA-Banden auf den Chromosomen sehen kann.
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Identifizieren Zellen mit den besten differenzierte Chromosomen ( DNA-Stränge ) . Sie werden lange und in verschiedenen Mustern angeordnet sind.
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Nehmen Sie ein digitales Bild von den Zellen mit den besten Chromosomen und drucken Sie das Bild . Als nächstes werden Sie die Chromosomen zusammenzubauen und zu buchen, Karyotyp .
Karyotyping
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die Chromosomen nach ihrer Größe anordnen . Twin Chromosomen die gleiche Größe und die gleiche Bandenmuster . Sie sollten über 23 Chromosomenpaare . Dies ist der Karyotyp .
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Verwenden Sie ein Referenzbild einer normalen Karyotyp mit Ihrem Karyotyp vergleichen.
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Identifizieren Sie die Anzahl der Paare und die Gesamtzahl der Chromosomen . Wenn es zusätzliche Chromosomen ( mehr als 46 ), dann die Person eine genetische Erkrankung als Polysomie bekannt. Wenn es nicht genug Chromosomen ( weniger als 46 ), dann die Person eine genetische Erkrankung als Monosomie bekannt.