Liste der African American Genetische Krankheiten

Medizinische Forscher und Gesundheitsexperten erkennen, dass die Prävalenz bestimmter Krankheiten tendenziell höher bei Afroamerikanern sein . Während einige dieser Krankheiten, wie Diabetes, dürften von ungesunden Essgewohnheiten oder andere Arten von Lifestyle-Entscheidungen , viele Krankheiten wie Sichelzellanämie führen , werden durch eine genetische Veranlagung einzigartige Afro-Amerikaner verursacht . Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie , die auch nur als " Sichelzellen " oder Hämoglobin- SS-Krankheit , ist eine genetische Erkrankung häufig in Afro-Amerikaner. Der Körper produziert rote Blutkörperchen , die unregelmäßig geformt sind , als Folge , die fehlerhaften Zellen leben nicht so lange, und die Person, mit Sichelzellenanämieentwickelt . Andere Probleme, die durch Sichelzell verursacht werden, sind extreme Beschwerden durch Blutgefäße, die durch die unregelmäßigen roten Blutkörperchen blockiert werden . Strokes , Blindheit, Organschäden und Gallensteine ​​sind ebenfalls häufige Nebenbedingungen , die Menschen mit Sichelzellen Erlebnis. Sichelzellen tritt auf, wenn eine Person mit zwei Sichelzellgene, eine von jedem Elternteil geboren. Derzeit gibt es keine Heilung für diese Krankheit.
Beta - Thalassämie
Wissen Krankengeschichte Ihrer Familie hilft, potenzielle Risikofaktoren für Krankheit.

Beta -Thalassämie ist etwas ähnlich wie Sichelzelle, dadurch gekennzeichnet, daß es eine genetische Erkrankung um Blutzellen zusammen. Was beta -Thalassämie anders Sichelzelle ist jedoch , dass es eine Störung, bei der die Fähigkeit der Person , um Hämoglobin zu erzeugen, ist beeinträchtigt . Hämoglobin ist in den roten Blutzellen vorhanden sauerstofftragenden Protein. Wie Sichelzellen bewirkt beta -Thalassämie Anämie, sowie anderen Beschwerden und lebensbedrohliche Nebenwirkungen , wie Leberschäden. Es gibt keine Heilung für diese Krankheit ; . Jedoch Bluttransfusionen, Folsäure , und - in extremen Fällen - können Knochenmarktransplantationen zu lindern einige Symptome
Glucose-6- phosphat -Mangel -Krankheit
die Forschung hat gezeigt, dass genetische Mutationen in einigen Schutzfunktionen führen , auch.

Glucose-6- Phosphat -Mangel-Krankheit ist eine andere Blutkrankheit , die roten Blutkörperchen und die kritischen Funktionen, die sie für den Körper durchzuführen. Diese besondere Krankheit ist häufiger bei afroamerikanischen Männern als bei Frauen , da der Zug für dieses Gen ist auf dem X -Chromosom. Wie Männer nur ein X- Chromosom , brauchen sie nur ein Elternteil , das Gen für das Merkmal vererbt werden zuführen , wodurch die Krankheit. Anämie ist die häufigste Problem mit Glucose-6- Phosphat -Mangel-Krankheit verbunden sind, aber andere Probleme mit Sauerstoff Ungleichgewichte, die die Fähigkeit der roten Blutkörperchen , ihre üblichen Funktionen beeinträchtigen verbunden. Interessant ist, während es keine Heilung für diese Krankheit, hat die Forschung gezeigt , dass die Krankheit scheint auf Schutz vor Malaria durch eine bestimmte genetische Mutation zu liefern.