Wie Pflegeinterventionen für einen Patienten mit Unausgewogene Ernährung Aufgrund Cystic Fibrosis Bieten

Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung. Es wirkt sich auf Zellen, die Schleim, Verdauungssäfte und Schweiß zu produzieren. Diese Stoffe wirken als Schmiermittel für verschiedene Organoberflächen im Körper. In zystische Fibrose, statt diese Gleitmittel dünn und rutschig , sind sie dick und verstopfen Leitungen und andere Öffnungen in den Körper. Verstopfen der Organe des Verdauungssystems , wie der Bauchspeicheldrüse führt zu Mangelernährung bei Patienten mit zystischer Fibrose. Pflegemanagement von Mukoviszidose Tätigkeit darin , dass Sie sicher, dass der betroffene Patient erhält eine angemessene Ernährung , nach der Mayo Clinic. Anleitung
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Verwalten Enzyme der Bauchspeicheldrüse , wie vom Arzt angeordnet. Bei zystischer Fibrose sind die Kanäle der Bauchspeicheldrüse blockiert , so dass Pankreassaft für die Verdauung benötigte nicht sezerniert. Sie enthalten Enzyme , die der Körper nicht verwerten kann . Daher geben die Enzyme der Bauchspeicheldrüse des Patienten mit zystischer Fibrose hilft bei der Verdauung und Absorption von Nährstoffen.
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Verwalten Sie die Pankreasenzyme mit der Nahrung . Wenn Ihr Patient ist ein kleines Kind, das nicht schlucken können, Pankreas-Enzyme in Form von Kapseln , mischen Sie den Inhalt der Kapsel mit ein wenig kohlenhydratreiche Lebensmittel . Sie mischen das Medikament nicht mit Protein-Nahrungsmitteln , da diese brechen die Enzyme und kann den Mund des Kindes zu verbrennen. Verwalten Sie die Enzyme mit geringen Mengen von Lebensmitteln, um sicherzustellen, dass Ihr Patient bekommt alle Medikamente.
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Vermeiden Verwaltung Pankreasenzyme mit Milch oder Formel . Die Enzyme gerinnen Milch und Formel und die Mukoviszidose pädiatrischen Patienten möglicherweise nicht alle Medikamente, die er braucht, zu erhalten. Das Kind kann auch verbinden Milch mit Medikamenten und weigern sich, es in der Zukunft zu nehmen.
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Überwachung Stuhlgang Ihres Patienten . Ein Patient mit zystischer Fibrose produziert übel riechende Stühle, die Fettsäuren, die in der Natur sind. Die Verabreichung von Pankreas-Enzyme in Richtung immer der Stuhl normal, nicht übelriech zu sein ausgerichtet. Beachten Hocker Ihrer Patienten um sicherzustellen, dass die Enzyme wirksam sind. Wenn der Stuhl ist nicht normal, oder Ihr Patient ist verstopft , geben mehr Pankreasenzyme wie vom Arzt Ihres Patienten angewiesen . Wenn der Stuhl ist normal, sollte die derzeitige Dosis beibehalten werden.
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nicht einschränken Salz aus der Nahrung des Patienten mit zystischer Fibrose . Es ist der Verlust von Salz bei zystischer Fibrose, und dies kann Ihren Patienten mit einem Risiko für Elektrolytstörungen setzen . Stellen Sie sicher auch, dass Ihr Patient isst eine Ernährung, die reich an Protein und Kalorien ist .

Sie können Sondennahrung zu verabreichen als vom Arzt Ihres Patienten gerichtet, wie einige Kinder nicht genug Nährstoffe oral zu konsumieren.
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geben fettlösliche Vitamine wie vom Arzt Ihres Patienten bestellt . Die fettlöslichen Vitamine - Vitamin A, D , E und K - nicht ausreichend in das Verdauungssystem eines Patienten mit zystischer Fibrose absorbiert. Die Verabreichung dieser Vitamine ist notwendig , weil dieser.
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Bewerten Sie den Erfolg Ihrer Pflegeinterventionen . Angemessene Gewichtszunahme ist ein Hinweis darauf, dass Ihr Patient kann werden die Nährstoffe, die sie braucht, empfängt. Daher wiegen Ihren Patienten täglich , um zu sehen , ob sie gewinnt an Gewicht und ob Ihre Interventionen wirksam waren .