Sobald die Ergebnisse der genetischen Beratung erhalten worden sind, ist es die Verantwortung der Person, die die Informationen zu verarbeiten und zu dispergieren . Abhängig von der Art der Prüfung und die möglichen Konsequenzen der Ergebnisse , nicht auf diese Informationen Weitergabe an andere Familienmitglieder oder Partner beteiligt könnten besonders gefährliche Auswirkungen haben. Während der Patient hat ein Recht auf Privatsphäre , können andere das Gefühl haben, ein Recht auf vollständige Informationen haben. Zum Beispiel können einige Familienmitglieder verlangen , um die genetischen Testergebnisse von einem Familienmitglied für ihre Zwecke zu wissen , andere finden es zu viel Wissen und lieber uninformiert bleiben
Ethical Dilemmas <. br>
In der Welt der pränatalen Gentests können bestimmte Gen -Anomalien vor der Geburt festgestellt werden , wie das Down- Syndrom und Spina bifida . Dieser Test ist in der Regel so durchgeführt, dass Mütter vor der Zeit , was über ihr ungeborenes Kind das Risiko einer genetischen Erkrankung erwarten wissen - doch manchmal schafft diese Situation ein ethisches Dilemma . Während mehr Informationen wird manchmal gewünscht, können ungünstige Ergebnisse erhalten einige Mütter führen zu prüfen, die Beendigung der Schwangerschaft.
Angst oder Depression
genetische Beratung hat die Möglichkeit, endet in Angst oder Depression . Entdecken Sie unerwünschte Familieneigenschaften , vor allem in sich selbst oder in Ihrer unmittelbaren Familie, kann eine große Menge von Sorgen und Traurigkeit verursachen. Positive Ergebnisse bedeuten nicht immer auch der genetische Störung zu entwickeln , sondern vielmehr, dass das Risiko der Entwicklung ist es höher. Die unerwünschten Ergebnisse der genetischen Beratung kann erhebliche Auswirkungen auf die Zukunftspläne und Lifestyle-Entscheidungen der Familienmitglieder . Es ist wichtig zu beachten, dass genetische Tests nicht zu 100 Prozent zuverlässig, und ist für die vorausschau verwendet , im Gegensatz zu deterministischen Sinne .
Diskriminierung
Sobald die Diagnose ist gegeben oder eine Störung gefunden wird, ist es dann möglich, die Gefühle der Diskriminierung oder etikettiert zu erleben. Während Gesetze vorhanden sind, um am Arbeitsplatz oder Krankenversicherung Diskriminierung aufgrund genetischer Erkrankungen zu verhindern, kann Diskriminierung immer noch auf der zwischenmenschlichen Ebene auftreten . Wenn jemand positiv getestet für eine genetische Störung und andere herausfinden , kann diese Person als kränklich oder viel anfälliger für krank als ihre Altersgenossen betrachtet werden.
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