Wie leben mit der Huntington- Krankheit

eine Erbkrankheit , zeigt Huntington- Regel im mittleren Alter - Jahre eines Patienten. Ein progressiv degenerative Erkrankung , Frühsymptome können plötzliche Ruckeln und unfreiwillige Bewegungen , gefolgt von Ausgleichs Mühe und Gleichgewichtsstörungen gehören . Wenn die Krankheit fortschreitet, kann sich verwaschene Sprache . Demenz entwickelt sich in den späteren Stadien der Krankheit. Leben mit dieser Krankheit erfordert Geduld und Ausdauer. Anleitung
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Betrachten genetische Beratung , wenn Sie erste Anzeichen von Huntington zu erleben. Da die Krankheit vererbt wird , jedes Kind haben Sie eine Chance von 50 Prozent auch die Entwicklung der Bedingung .
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Vermeiden Sie Stresssituationen. Während Stress verursacht keine Huntington , kann der Patient weniger emotional gerüstet, um mit Stress umzugehen.
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Geben Sie kleine Stücke von Lebensmitteln, die leicht zu schlucken sind und vermeiden große Häppchen das Kauen erfordern . Als Muskelfunktion verschlechtert ,

die Erstickungsgefahr zu.
4 eines Huntington- Patienten mit täglichen Aufgaben, wie zB Baden, Essen und Mobilität Assist . Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Verschreibung eines motorisierten Rollstuhl oder einen Motorroller zu einfachen Transport des Patienten zu ermöglichen.
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Denken Sie daran, es sei denn, die Krankheit Gehirn eines Patienten beeinflusst , er oder sie noch verstehen können, was los ist , auch wenn sie nicht in der Lage zu sprechen sein kann . Verwenden Ermessen , wenn im Gespräch vor ihnen und optimistisch und fröhlich.
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Spielplan physikalische Therapie , um Muskelschwund zu verzögern und das Sturzrisiko in den frühen Stadien der Huntington verringern. Darüber hinaus können psychische Rätsel und Herausforderungen halten das Gehirn schärfer, länger.
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Fragen Sie Ihren Arzt über experimentelle Medikamente zur Aids und Krebs zu behandeln. Sie können zu qualifizieren, um in einer Testgruppe für neue Behandlungen zu gewinnen.