Die Progression der ALS -Krankheit

ALS, auch als Lou -Gehrig-Krankheit bekannt, ist eine degenerative neurologische Erkrankung des raschen Progression. Beeinflussen und die Zerstörung der Motorneuronen beeinträchtigt ALS die Fähigkeit des Gehirns zu steuern und initiieren Muskelfunktion, schließlich zu Lähmungen und zum Tod führt. Die ALS Association berichtet, dass etwa 5.600 neue Fälle werden jedes Jahr in den Vereinigten Staaten diagnostiziert, wobei 60 Prozent der neuen Patienten sind Männer . Weil ALS ist nicht heilbar , ist es für bestimmte Patienten eine sofortige und aggressive Behandlung zu beginnen , um den degenerativen Prozess, der in Rate und charakteristisch für jede einzelne einzigartig ist verlangsamen. Frühe Anzeichen

Die frühen Symptome der amyotrophen Lateralsklerose oder ALS, sind subtil genug, um zu übersehen. Die am häufigsten berichtete Beschwerde bis zum Diagnose Muskelschwäche oder Schwierigkeiten bei der Kontrolle eines einzigen Gliedes. Beispiele können umfassen Auslösung , nach der Durchführung allgemeiner Aufgaben , wie Rasieren , Zähneputzen oder Haare und schriftlich Ablegen von Objekten und Muskelermüdung . Bogensetzung von Worten und mit heiserer Stimme auftreten, von Kehlkopfmuskelschwäche , die auch Schwierigkeiten beim Schlucken von Flüssigkeiten erzeugen kann. Ungewöhnliche Muskelzuckungen , genannt Faszikulation , Krämpfe und Spasmen vorhanden und schmerzhaft in den frühen Stadien sein . Ein unerklärlicher Gewichtsverlust kann von Erschöpfung der Großmuskelmasseführen.
Bulbäre

Präsentation der Symptome ist abhängig von der Lage der betroffenen Neuronen . Sprech-und Schluckstörungensind bezeichnend für Hirnstamm Neuron Degeneration und werden als " bulbar . " Übermäßiger Speichelfluss und die Unfähigkeit, Ergebnis in sabbern schlucken. Würgen und häufige Aspiration kann zu einer Lungenentzündung führen . Über 25 Prozent der ALS-Fälle beginnen mit bulbären Zeichen , mit 75 bis 85 Prozent aller ALS-Patienten schließlich die Entwicklung dieser Symptome.
Somatische

Verlust der Mobilität in den Armen und Beinen , Schwäche der Atemmuskulatur und generalisierte Muskelermüdung sind somatische Symptome , die die Degeneration von Nervenzellen des Rückenmarks anzuzeigen. Atrophie dieser Neuronen führt zu Muskellähmung , so dass ein Patient geschwächt und nicht in der Lage , für sich selbst zu sorgen. Die meisten ALS -Patienten sterben an Lungenversagen , wenn die Membran und Muskeln der Brustwand scheitern.
Überleben

Ab dem Zeitpunkt der Diagnose ALS , der durchschnittliche Patient überlebt, drei bis fünf Jahren. Ein kleiner Prozentsatz der Patienten, der mit einem langsam fortschreitenden Form der Krankheit , haben 10 bis 20 Jahren. Diese seltene Variante zeigte einen spontanen Stillstand der Progression , ähnlich Remission. Depression ist häufig bei Patienten, weil ihre Gedanken und Sinne unberührt bleiben und wachsam.
Behandlung

Es gibt keine Heilung für ALS, nur Medikamente , um die Symptome zu behandeln. Entwickelt ein Patient frühe Warnzeichen , ist es entscheidend , eine sofortige Auswertung von einer qualifizierten Fachperson Neurologie . Der Schaden von ALS getan ist nicht reversibel , aber Lithium- Behandlung hat das Versprechen der Verlangsamung der Krankheitsverlauf gezeigt .