Epilepsie ist eine Erkrankung des Gehirns, die das Nervensystem betrifft . Epileptische Anfälle auftreten, wenn ein oder mehrere Teile des Gehirns erhalten zahlreiche und gleichzeitige Signale von den Nervenzellen und führen zu einer Störung der Hirnleistung . Es gibt keinen Zeitplan für die bei Epilepsie entwickeln. Nach der Epilepsie-Stiftung , 50 Prozent aller Fälle beginnen, bevor 25 Jahre alt, und in der Kindheit viele starten.
Anzeichen und Symptome
Epileptische Anfälle können zu Veränderungen bringen in sensorischen Wahrnehmung, Emotionen und körperlichen Verhalten . Allerdings sind nicht universell Zeichen von Kind zu Kind . Die temporären Hirnveränderungen können die Kinder unterschiedlich beeinflussen . Manchmal gibt es Vorwarnungen vor der Beschlagnahme beginnt ; manchmal gibt es nicht . Das folgende ist keine vollständige Liste der Anzeichen und Symptome. Warnzeichen sind: Veränderungen in Geruch, Sehen, Hören und Geschmack , Taubheitsgefühl , Kopfschmerzen oder Übelkeit. Während der Beschlagnahme, sind Zeichen : Bewusstseinsverlust oder Verwirrung , Krämpfe, Speichelfluss, Augenbewegung nach oben , zusammenbricht, Schütteln , anstarren, zuckenden , Atembeschwerden und Körperversteifung. Post- Beschlagnahme, vielleicht ein Kind erleben Verwirrung und Angst , Schwierigkeiten zu sprechen , Verletzungen und Schmerzen.
Ursache
Epilepsie kann ohne Grund zu entwickeln. Für Fälle ohne Grund, wird idiopathische Epilepsie diagnostiziert. Für Fälle mit einer bekannten Ursache ist die Diagnose symptomatische Epilepsie. Ähnliche Ursachen sind: problematisch oder unzureichende pränatale Entwicklung des Gehirns , Sauerstoffmangel während oder nach der Geburt , Hirnverletzung, abnorme Hirnstrukturen , Tumoren, erweiterte Anfall mit Fieber oder schweren Hirninfektionen . Auch kann Epilepsie genetisch bedingt sein . Laut People Against Epilepsy Kindheit (PACE) , etwa 75 Prozent der Fälle von Epilepsie haben keine bekannte Ursache.
Diagnose
Es gibt fünf mit der Diagnose der Epilepsie beteiligt Schritte . Zuerst Anamnese und gründliche neurologische und verwandten Bluttests bestätigen, dass ein epileptischer Anfall aufgetreten. Zweitens wird Anfallstyp bestimmt. Drittens , die Anerkennung , dass Anfallsleiden ist mit etablierten Syndrom assoziiert. Viertens, durch klinische Bewertung wurden verursachen . Fünftens Behandlungsplan festgelegt .
Behandlung
Die Verwendung von anfalls verhindern Medikament wird in der Regel zunächst während der Behandlung von Epilepsie im Kindesalter versucht. Wenn diese nicht effektiv den Zustand zu behandeln , oder wenn es unangenehme Nebenwirkungen , eine Operation oder eine ketogene Diät kann versucht werden. Eine ketogene Diät besteht aus hohem Fett-, Protein-und ausreichend kohlenhydratarme Ebenen. Wenn eine Operation , noch die Umstellung der Ernährung wirksam sind , kann eine neue Form der Therapie genannt Vagusnerv -Stimulation ( VNS) versucht werden.
Prognose
In vielen Fällen können Kinder leben nach außen funktioniert Lebens. Emotional können Kinder Scham, Verlegenheit und Angst erleben , wenn Anfälle auftreten, wenn Peers vorhanden sind. Als Ergebnis können einige Kinder Verhaltensprobleme entwickeln . Die meiste Zeit ist Hirnschäden nicht auftreten.
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