Was ist Kortikale Dysplasie

? Kortikale Dysplasie ist eine Erkrankung des Gehirns aus der abnormen frühen Entwicklung von Nervenzellen in der Großhirnrinde entstehen. Die abnormen Neuronen führen zu einer Reihe von neurologischen Symptomen, die offensichtlich werden früh im Leben. Es ist die führende Ursache der Epilepsie bei Kindern. Diagnose und Behandlung von Anfällen, die von kortikalen Dysplasie führen kann schwierig sein, da die Bereiche des Gehirns in jeder einzelnen betroffenen einzigartig sind. Definition

Kortikale Dysplasie kommt bei der Entwicklung von Gehirnzellen oder Neuronen , in einem Embryo oder Fötus nicht die Teile des Gehirns, der grauen Substanz , für die sie bestimmt sind genetisch zu erreichen. Als Ergebnis diejenigen Bereiche des Cortex keine geeigneten neuronalen Verbindungen zu funktionieren. Die betroffenen kortikalen Bereiche können kleine und definiert sein oder eine ganze Hemisphäre des Gehirns gehören .
Ursachen

genauen Ursachen der kortikalen Dysplasie nicht identifiziert wurden , eine große Menge an Forschung zeigt, dass der Zustand kann eine starke genetische Komponente haben . Viele junge Kinder, die Epilepsie aus kortikalen Dysplasie ergeben entwickeln eine Familiengeschichte von epileptischen Probleme ; zusätzlich , die mit anderen Familienmitglieder an Epilepsie leiden tendenziell Anfälle in einem jüngeren Alter zu erleben.
Symptome

Wiederkehrende Anfälle bei einem Säugling oder sehr jung Kind ist das häufigste Symptom der kortikalen Dysplasie. Die epileptischen Hirnaktivität von kortikalen Dysplasie Oberflächen sehr früh im Leben eines betroffenen Kindes , da die Rinde Auffälligkeiten ergeben treten in utero und bei der Geburt vorhanden sind. Andere neurologische Symptome variieren , mit dem Teile des Gehirns betroffen sind, aber auch andere häufige Symptome sind geistige Behinderung ; hyperaktiv, oft aggressives Verhalten ; einen Kopf größer als der Durchschnitt ; und abnorme Sehnenreflexe .
Diagnose

Kortikale Dysplasie kann schwierig sein, zu diagnostizieren, da die betroffenen Teile des Gehirns mit jedem einzelnen abweichen. Nach einer neurologischen Untersuchung werden die Scans , wie eine PET-Scan , CT und einem MRT durchgeführt, um zu versuchen, abnorme Teile in der Rinde zu erkennen. Ein electroencephalograzm , die Elektroden auf der Kopfhaut verwendet zur Überwachung und Aufzeichnung der Hirnaktivität , wird auch verwendet , um die Position des Gehirns , von dem die Anfälle ausgehen lokalisieren.
Behandlung

die Behandlung von kortikalen Dysplasie ist auf die Behandlung und Kontrolle der Anfälle, die aus dem Zustand führen, zentriert , und die verwendeten Methoden werden mit jedem Patienten variieren. Krampflösende Medikamente sind für manche Menschen erfolgreich , während andere , wie schwer und unmanagable Anfälle haben, können Operation, um die anomalen Bereich des Gehirns zu entfernen die effektivste Option sein.