Was sind die Ursachen der Huntington- Krankheit

? Chorea Huntington ist eine erbliche Erkrankung , die zu schweren Degeneration von Gehirnzellen führt. Huntington -Krankheit kann sich nur auf Sie, wenn Sie ein fehlerhaftes Gen von einem Ihrer Eltern erben. Nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke , werden die Kinder mit einem Elternteil, der Huntington-Krankheit bis zu einer 50-prozentigen Chance zu erben die Krankheit als gut. Die Krankheit kann geistige Auszehrung , unkontrollierbare Bewegungen und Gefühlsausbrüche verursachen. Die autosomal - dominante Erkrankung

Huntington- Krankheit wird durch eine abnorme Gen von einem Elternteil geerbt haben. Der Prozess wird als autosomal - dominante Erkrankung bekannt. Ein Kind kann sich nicht entwickeln , wenn sie nicht die Huntington- Gen, das erbt. Wenn Sie oder Ihr Kind das Gen erben tun, wird die Krankheit schließlich zu entwickeln . Als Ergebnis wird die Krankheit schrittweise zerstören Sie Ihre Gehirnzellen.
Inzidenz

meisten Personen, die die Entwicklung der Krankheit nicht betroffen zu werden , bis sie Mitte Alter erreichen ( zwischen 30 50 ) . Sehr selten haben Kinder entwickeln Anzeichen und Symptome der Huntington -Krankheit. Jüngere Erwachsene, die Betroffenen mit Chorea Huntington zu werden haben eine höhere Progressionsrate der Krankheit und leiden an Symptomen . Genetische Tests können durchgeführt werden , um zu sehen , ob Sie ein Träger des Gens sind . Allerdings, wenn das Gen vorhanden ist , Prüfung nicht bestimmen kann, wenn Anzeichen und Symptome manifestieren wird .
Faktoren

Sehr selten kann man die Krankheit zu entwickeln , ohne geerbt . Nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke , kann bis zu 3 Prozent der Personen, die Krankheit , ohne das Gen geerbt zu entwickeln. Es gibt eine Möglichkeit, die Entwicklung der Krankheit aufgrund einer genetischen Mutation , die in Spermien Wachstum Ihres Vaters aufgetreten.
Zeichen und Symptome

Die Krankheit schreitet mit einer langsamen Geschwindigkeit in älteren Erwachsenen. Bei Anzeichen zunächst entwickeln , werden Sie reizbar, leicht verärgert und deprimiert . Sie können leicht verwechselt werden , haben Schwierigkeiten, Entscheidungen zu treffen und zu halten oder das Erlernen neuer Informationen . Sie fangen an, Koordination fehlt , wie das Gleichgewicht zu verlieren und immer schwerfälliger . Ihr Gesicht beginnt auch unwillkürliche Bewegungen, wie Grimassen zu machen. Sobald die Krankheit fortschreitet, um den späteren Stadien , werden Sie Ihre Gliedmaßen plötzlich bewegen , werden Sie nicht in der Lage, das Gleichgewicht zu halten sein , Ihre Augen zu wichsen und Ihre Rede wird verwaschene zu werden. Nach der Mayo Clinic, Tod Ergebnisse innerhalb von 10 bis 30 Jahre nach dem Ausbruch der Krankheit .
Komplikationen

Huntington-Krankheit können die Unfähigkeit zu schlucken und essen führen, wie Sie einmal konnten . Gehen wird schwierig , ebenso wie Sprechen. Es ist üblich, für die Betroffenen Demenz in den späteren Stufen zu entwickeln. Nach der Mayo Clinic, trägt die Krankheit ein Risiko von Selbstmord aufgrund von Depressionen . Die meisten Fälle von Tod sind die Folge von Infektionen , wie Lungenentzündung, oder durch herabfallende .