Gene Therapy & Huntington- Krankheit

Zwar gibt es keine Heilung für die degenerative Erkrankung des Gehirns , wie der Huntington-Krankheit bekannt ist, gibt es einige Behandlungsmöglichkeiten, die das Leben komfortabler für den Patienten und seine Familie machen kann . Die Medikamente werden derzeit verwendet, um die Effekte der Huntington-Krankheit zu behandeln, aber die Gentherapie wird in der Hoffnung, dass es in der Lage, die Gehirnfunktion wieder herzustellen und vielleicht umgekehrt die Auswirkungen der Krankheit erforscht. Was ist die Huntington- Krankheit?

Huntington -Krankheit, oder HD, ist eine Erkrankung des Gehirns , die die Degeneration von Nervenzellen genetisch programmiert verursacht. Degeneration in bestimmten Bereichen des Gehirns , vor allem in jenen Bereichen, die Intelligenz, emotionale Reaktionen und Bewegung.Die Alter von Beginn und das Fortschreiten der Huntington-Krankheit zu kontrollieren auftritt, kann von einer Person zur anderen variieren.
Ursachen & Symptome

Die Krankheit ist in der Regel von den Eltern auf das Kind über eine Mutation eines normalen Gen weitergegeben . Etwa 30.000 Menschen in den Vereinigten Staaten werden von der Huntington-Krankheit betroffen sind, und Kinder von Eltern HD haben eine 50 -prozentige Chance zu erben, das HD-Gen . Erben , die das Gen bedeutet, dass ein Individuum die Krankheit früher oder later.Early Symptome der Huntington-Krankheit sind Depressionen , Stimmungsschwankungen , Reizbarkeit und Ärger mit der Fahrt, die Erinnerung an Fakten , neue Dinge zu lernen und Entscheidungen zu entwickeln. Wenn die Krankheit fortschreitet, nimmt zu halten und die Fähigkeit, auf eine intellektuelle Aufgabe steigt in Schwierigkeiten zu konzentrieren. Eine Person kann auch HD haben Schwierigkeiten mit dem Schlucken und Fütterung herself.As Oktober 2009 , gibt es keine Heilung für die Huntington- Krankheit . Es gibt keine Möglichkeit , den Verlauf der ihn umzukehren oder stoppen sie ganz . Allerdings können Medikamente und Gentherapie helfen, viele der Probleme, die mit der Krankheit zu kontrollieren.
Was ist Gentherapie ?

Gentherapie ist der Prozess des Einführens spezifischer Gene in einem einzelnen Zellen , um eine Krankheit zu behandeln. Gentherapie wird typischerweise verwendet, um Erbkrankheiten , wie der Huntington- Krankheit zu behandeln. Sein Zweck ist es , um ein defektes Gen oder degenerierten alternative Gene, noch voll funktionsfähig sind, bereitzustellen. Ab Oktober 2009 ist die Gentherapie noch in einer sehr frühen Phase der Entwicklung, obwohl es Erfolg mit einigen Erbkrankheiten gezeigt .
Behandlung der Huntington-Krankheit mit Gentherapie

die Gentherapie ist ansprechend für Chorea Huntington-Patienten wegen seines Potenzials zu sterben Nervenzellen durch gesunde zu ersetzen , damit die Verbesserung der Gehirnfunktion und sogar die Wiederherstellung . Tierische und menschliche Pilotstudien haben Erfolg mit der Verwendung von embryonalen Stammzellen gezeigt . In den Studien , nicht nur überlebt transplantierten Zellen , aber blühte in ihrer neuen Umgebung durch Anbau und Herstellen von Verbindungen mit anderen Neuronen . Jedoch ist die Verwendung von humanen embryonalen Zellen sind umstritten, und wirft ethische Fragen. Es wird von einigen vorgeschlagen , dass die HD- Forscher benötigen, um eine andere Quelle von Nervenzellen zu finden.
Andere Behandlungsmöglichkeiten

Gentherapie weiter erforscht werden , Ärzte und medizinische Teams , die Medikamente einnehmen , um die Effekte der Huntington-Krankheit zu verwalten. Da Depressionen , Wahnvorstellungen, gewalttätige Ausbrüche und Stimmungsschwankungen sind häufige Nebenwirkungen der Krankheit, anti- psychotischen Medikamenten , Antidepressiva , Beruhigungsmittel und Stimmungsstabilisatoren verwendet. Diese Arten von Medikamenten haben oft erhebliche Nebenwirkungen , so dass die meisten Ärzte verschreiben die niedrigsten dose.Because HD-Patienten können Probleme mit Mahlzeiten durch Bewegung Probleme haben , Schluckbeschwerden und Kieferpressen , ist es empfehlenswert , dass die Lebensmittel in kleine Stücke geschnitten werden , oder enthärtetem oder püriert . Patienten sollten Milchprodukte aufgrund ihrer Neigung zu Schleimsekrete erhöhen zu vermeiden. Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel sind für Patienten , die Schwierigkeiten aufwendig genug calories.As die Krankheit fortschreitet werden empfohlen , können biegsam Strohhalme zum Trinken notwendig sein , und Ernährungssonden müssen möglicherweise auch considered.Because sein gibt es keine Heilung für die Huntington- Krankheit, es wird weitere Fortschritte und wird in der Regel in 10 bis 30 Jahren laufen seine volle Kurs . In den letzten Stadien der Krankheit ein Patient häufig bettlägerig zu werden, und wird höchstwahrscheinlich sterben an Herzversagen , Lungenentzündung oder einer entsprechenden Komplikation. (Siehe Referenz 4 )