Prognose von myoklonischen Anfällen

Myoklonische Anfälle können als Symptom der Jugend myclonic Epilepsie, progressive myclonic Epilepsie oder Lennox- Gastaut-Syndrom auftreten . Myoklonischen Anfällen bei juveniler myclonic Epilepsie sind in der Regel mild und leicht mit Medikamenten kontrolliert . Myclonic Anfällen bei Lennox - Gastaut-Syndrom sind nur schwer mit Medikamenten zu kontrollieren, und die mit fortschrittlichen myoklonischen Epilepsie Laufe der Zeit verschlechtern . Merkmale

myoklonischen Anfällen , eine Art generalisierten Anfall , beinhalten die plötzliche Kontraktionen der Muskeln. Diese Anfälle sind sehr kurz und in der Regel auf beiden Seiten des Körpers. Myclonic Anfälle in der Regel Auswirkungen auf die Schultern, Arme und Hals.
Time Frame

myoklonischen Anfälle in der Regel während der Adoleszenz beginnen und während des gesamten Lebens . Myclonic Anfälle treten meist nicht lange nach dem Aufwachen am Morgen.
Überlegungen

Die Prognose der Patienten mit myoklonischen Anfällen betroffen , hängt von der zugrunde liegenden Erkrankung verursacht die Anfälle . Epileptische Erkrankungen, wie Myoklonischer Epilepsie, sind in der Regel gut kontrolliert mit Medikamenten , aber auch andere Bedingungen, wie Gastaut-Syndrom und progressive myoklonische Epilepsie, als schwierig zu behandeln.
Diagnose
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myoklonischen Anfällen sollten mit einem Arzt , vorzugsweise einem Neurologen behandelt werden. Ein EEG kann das Vorhandensein und die Art der Anfälle zu bestätigen.
Prävention /Lösung

Anti- epileptische Medikamente können myoklonischen Anfällen in den meisten Fällen verhindern. Solche Medikamente sind Cerebyx , Depakote , Dilantin und Tegretol .