Fakten über Retinoblastom

Retinoblastom ist ein medizinischer Begriff, der sich auf den Zustand, in dem ein bösartiger Tumor entwickelt sich in der Netzhaut des Auges . Am Anfang stand eine Mutation in der Netzhaut , wenn sie unbehandelt bleiben die Mutation zu einer Krebs und kann zur Erblindung oder zum Tod führen . Zum Glück Retinoblastom ist eine extrem behandelbare Form von Krebs , die Kinder und hat eine hohe Rate von Kuren und Erholungen . Geschichte

Es gibt keine konkreten Hinweise , wer zum ersten Mal entdeckt , diagnostiziert und legen eine Beschreibung Retinoblastom . Die früheste bekannte Beschreibung eines Retinoblastom - wie Tumor hinter in der Mitte der 1600er Jahren von Amsterdam gebürtig, Peter Pawius links . Seit dieser Zeit hat andere Beweise zurückgelassen worden , dass andere auch solche Tumoren entdeckt. Es war nicht bis 1926 , wenn der Begriff Retinoblastom wurde von der amerikanischen Ophthalmologischen Gesellschaft geprägt , und seitdem viel Forschung abgeschlossen ist über den Zustand .

Ursachen erst in den 1970er Jahren , dass Retinoblastom entdeckt wurde, um eine Erbkrankheit , in der Regel kleine Kinder zu beeinflussen. Die Vererbung dieser Erkrankung wird durch einen genetischen Defekt in dem der dreizehnten Chromosom , das RB1 -Gen nicht richtig entwickeln, was zu einem Wachstum mutativen die bösartig werden können verursacht werden.
Symptome

Es ist die Aufgabe der Eltern , um Symptome von Retinoblastom bei ihren Kindern zu erkennen. Das offensichtlichste Symptom ist das Auftreten eines Kindes Schüler ; während eine gesunde Auge wird ein rotes Glühen unter Fotografie Lichter erzeugen , wird ein Retinoblastom - betroffene Auge leuchten weiß oder gelb . Weitere spürbare Symptome sind: Vision Verschlechterung verschiedene Irisfarben von einem Auge auf die anderen , Schielen oder faul Augen oder gerötete und gereizte Augen. Solche Symptome sollten zu einer Gesundheitsanbieter , der eine richtige Diagnose stellen kann erwähnt werden.
Behandlung

Bei der Behandlung Retinoblastom, ist oberste Priorität eines medizinischen Teams , um das Leben zu erhalten das Kind . Die zweite Priorität ist die Erhaltung der Sehkraft und der dritte Priorität ist die Wahl einer Behandlung, die hinter minimalen Nebenwirkungen für das Kind verlassen wird. Einige Tumoren Retinoblastom können entfernt oder mit Hilfe der Laserchirurgie verbrannt werden ; und andere können unter Verwendung von Chemotherapie und Bestrahlung behandelt werden. Wenn diese Behandlungsmöglichkeiten versagen, kann es notwendig sein , um das Auge des Kindes zu entfernen und ersetzen Sie es mit einem prothetischen Stück . In Situationen, wo der Tumor Vergangenheit der Netzhaut verteilt , werden andere Möglichkeiten zur Beseitigung der Krebsgewebe eingeleitet werden.
Warnungen und Überlegungen

Retinoblastom betrifft etwa ein Kind aus 20.000 weltweit, mit einem in 12.000 Fällen in den Vereinigten Staaten. Jährlich gibt es 7.000 Todesfälle als Folge von Retinoblastom , sind die meisten von denen Ergebnisse der späten Diagnose . Während , die meist bei Kindern im Alter von 0 bis 5 Jahren, gibt es Fälle von Retinoblastom- Patienten im Alter von 13 und 16 und sogar 28 . Eine frühzeitige Diagnose ist der Schlüssel zur erfolgreichen Entfernung des Retinoblastom- Tumoren , so Aufmerksamkeit sollte der Augenfunktion bezahlt werden und Prüfungen regelmäßig durchgeführt .