Was ist Retinoblastom

? Retinoblastom ist eine sich schnell entwickelnde Krebs im Kindesalter . Es entwickelt sich in den Zellen der Netzhaut - die lichtempfindlichen Zellen des Auges. Das Retinoblastom ist eine der höchsten Heilungsraten aller Krebserkrankungen . In den entwickelten Ländern der Welt, hat ein Retinoblastom 95 bis 98 Prozent Heilungsrate . Merkmale

Es gibt zwei Formen der Retinoblastom ; eine genetische vererbbare Form und einer nicht-genetischen Form . Bei etwa 55 Prozent der Fälle gibt es keine Familiengeschichte von Retinoblastom, aber nicht speziell darauf hin, dass die Krankheit die nicht-genetische Form . Meist Retinoblastom betrifft nur einem Auge , genannt einseitigen Retinoblastom ; jedoch gibt es eine Chance von 30 Prozent , daß Retinoblastom in beiden Augen zu entwickeln, die als bilaterale Retinoblastom bezeichnet wird. Es gibt keine Übereinstimmung in der Anzahl von Tumoren, die mit Retinoblastom erscheinen können . Der Behandlungsplan wird sich auf die Anzahl, Größe und Besonderheiten der Tumoren selbst abhängen.
Eigenschaften

Eine der am häufigsten aufgefallen Anzeichen von Retinoblastom ist eine abnorme Erscheinung der Pupille . Es ist üblich, diese Auffälligkeiten bemerken, wenn Sie ein Foto , wenn ein Blitz verwendet wird . Statt der gemeinsamen " Rote-Augen "-Syndrom oft auf Fotografien gesehen , wird das Kind mit Retinoblastom haben ein weißer oder gelber Fleck mit dem Blitz erscheinen . Wenn Sie dies im Foto eines Kindes bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Kinderarzt zur weiteren Untersuchung zu kontaktieren. Achten Sie darauf, das Foto mit Ihnen. Der weiße oder gelbe Erscheinungsbild der Schüler können auch in niedrigen Kunstlicht sichtbar sein. Augenärzte beziehen sich oft auf dieses Syndrom als " Katzenauge ". Dies ist zwar nicht für eine definitive Diagnose Retinoblastom, ist es ein Zeichen , dass das Auge sollte weiter untersucht werden, wie die frühe Behandlung ist immer die beste .
Frequency

Es gibt ungefähr 50 neue Fälle von Retinoblastom jedes Jahr in den Vereinigten Staaten diagnostiziert , so dass Retinoblastom als eine seltene Form von Krebs. Es gibt etwa einen Fall, in alle 20.000 Geburten weltweit . Die meisten Fälle von einseitigen Retinoblastom sind in der Regel durch die Zeit, das Kind 1 Jahr alt diagnostiziert, und die Diagnose der bilateralen Retinoblastom üblicherweise später diagnostiziert , bei etwa 2 bis 3 Jahren.
Ursachen

es ist nicht bekannt , was genau bewirkt, Retinoblastom , aber es ein Fehler auf dem Chromosom 13, die die RBI -Gen genannt wird, ist . Das defekte Gen von beiden Eltern vererbt werden. Es ist sehr wahrscheinlich durch eine zufällige Fehler während der fetalen Zellteilung verursacht werden. Es gibt keine präventive Maßnahme.
Behandlung

Die erste und wichtigste Teil der Behandlung ist es, das Leben der Opfer zu bewahren. Dann konzentriert sich die Behandlung auf die Erhaltung der Vision und keine Komplikationen, die aus der Behandlung auftreten können, zu minimieren. Der Behandlungsplan wird vom Einzelfall ab und entwickeln die Diagnose und Schwere des Falles bestimmt. Die Behandlung kann Chemotherapie, Strahlentherapie , Chirurgie , Lasertherapie , Kryotherapie oder eine beliebige Kombination dieser Behandlungen umfassen .