Wagner -Krankheit Symptome

Wagner -Krankheit ist eine sehr seltene erbliche Augenerkrankung . Läsionen entwickeln auf das Bindegewebe des Auges, und der Patient kann blind werden . Kinder an die Eltern mit der Krankheit geboren werden, haben eine Chance von 50 Prozent die Entwicklung der Krankheit selber. Bis vor kurzem wurde Wagners oft mit Stickler -Syndrom verwechselt . Es kann alle Ethnien und Rassen beeinflussen. Symptome

Krankheitssymptome Wagners kann von Patient zu Patient variieren. Für die meisten ist Sehschwächen im Kindesalter festgestellt. Unscharfes oder "fuzzy "-Vision sowie schwierige Nacht Vision ist üblich. Einige haben Kopfschmerzen ; andere haben blutunterlaufene Augen und manchmal blutigen Nasen .
Bedeutung

Wagner -Krankheit, die Kollagen- Gewebe, die die Netzhaut werden durch Läsionen geschwächt verbinden. Einige Patienten haben nur leichte Abschwächung , während andere solche dramatischen Schwächung , dass ihre Netzhaut abzulösen. Die meisten Patienten klagen über schlechte Sicht , mit Problemen in der Kindheit beginnend
Überlegungen

Manchmal Wagner -Krankheit auch als Wagner -Syndrom . . Ein Syndrom bezeichnet eine Gruppe von Symptomen zu einem Gesundheitsproblem stehen. Einige Ärzte glauben , dass bestimmte erbliche Merkmale , wie mit X-Beine oder bestimmte Gesichtsstrukturen , sind ein Indikator für Wagner -Krankheit und damit als Teil des Syndroms eingestuft.
Warnung

Seit vielen Jahren Wagners war oft Stickler aufgerufen und umgekehrt. Da die Gene, die Krankheiten verursachen lokalisiert worden sind , hat die Verwirrung beendet , obwohl die Bedingungen Ähnlichkeiten . Stickler -Krankheit ist eine andere genetische Störung, die Augenprobleme verursachen können. Stickler betrifft alle Kollagengewebe im Gesicht, was zu mehreren Anomalien. Wohnung, versunkene Gesichtszüge werden gemeinhin Stickler zurückzuführen .
Behandlung

Die meisten Menschen mit Wagners müssen mehrere Augenoperationen , um das Auge zu reparieren und zu verhindern, Blindheit. Laser- Operation an der Netzhaut und Katarakt kann viele Probleme beheben.
Geschichte

Wagners ist sehr selten, und die meisten Ärzte glauben nur 50 Familien tragen die genetische Erkrankung. Wagner wurde 1938 von Hans Wagner, die Läsionen auf der Netzhaut von einer Familie, Zürich entdeckt.