Wie im Journal of Pathology veröffentlicht wurde, haben Wissenschaftler das Pax6 -Gen , die dazu führen kann die Hornhaut undurchsichtig zu gehen und zu Sehverlust entdeckt. Dr. Martin Collison , sagte der Entdeckung führt zu besseren und weniger schmerzhafte Behandlung in dieser seltenen Krankheit .
Pars Planitis
Pars planitis ist eine entzündliche Erkrankung des Auges, das ist behandelbar , aber kann zu Erblindung führen . Es betrifft sowohl Kinder und Erwachsene. Pars planitis kann in einem oder beiden Augen auftreten, wenn Flüssigkeiten aufzubauen , Trübung Vision.
Intraepitheliale Dyskeratosis
Intraepitheliale Dyskeratose ist eine seltene Augenkrankheit, die meist bei native Americans in North Carolina. Es bewirkt, dass gutartige Plaques an den Schleimhäuten der Augen und des Mundes. Forscher an der Duke University Medical Center gefunden, das Gen für diese Krankheit verantwortlich und sagte, es wird helfen, behandeln diese Krankheit und bestimmte Krebsarten.
Stargardt -Krankheit
Morbus Stargardt ist eine erbliche Krankheit, die Kinder betrifft und führt zu Makuladegeneration und oft Rechtsblindheitjuvenile. Nur eine von 10.000 Kinder die Krankheit. Derzeit gibt es keine Heilung.
Coats -Krankheit und Leber Militär Aneurysma
Coat -Krankheit und Leber Militär Aneurysma der Regel schlagen Männer im Alter von 18 Monaten und 18 Jahren zwischen . Schwellung der Augen, erweiterte Kapillaren , Blutungen in den Augen und einem abgelösten Netzhaut vorhanden sein können.
Makula Pucker
Makula Pucker tritt auf, wenn Narbengewebe baut auf der Makula Auge . Es kann durch eine Netzhautablösung , Diabetes oder durch Alterung Augen verursacht werden. Verlust der Sehkraft ist üblich.
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