Trilaterale Retinoblastom Studien

Trilateralen Retinoblastom ist eine Krebserkrankung , die Kinder im Säuglingsalter auswirkt. Es beginnt die bilateralen Retinoblastom, der Entwicklung von bösartigen Tumoren auf der Netzhaut der Augen, und entwickelt mit der Manifestation einer dritten Tumor, eine Hirngehirntumorin der Nähe entweder der Hypophyse oder der Zirbeldrüse . Studien der Krankheit haben gezeigt, dass Kinder sterben, von einer Ausbreitung der bilateralen Retinoblastom , bevor die intrakranielle Tumor entwickelt oder diagnostiziert wird, und einmal eine intrakranielle Tumor gefunden wird, kann die Lebenserwartung ein bis acht Monate. Beurteilung der Tumorprogression

Veröffentlicht im American Journal of Röntgenologie , Ärzte von der Duke University Medical Center der Abteilungen für Radiologie , Pädiatrie und Pathologie eine Studie im Jahr 2003 die Beurteilung der Tumorprogression bei Kindern mit trilaterale Retinoblastom . Es wurde festgestellt , dass die Kinder in der Regel an vier Monaten mit bilateralen Retinoblastom diagnostiziert , während der dritte Tumor im Inneren des Schädels erst etwa 21 Monate alt manifestieren. Ferner wurde die Tatsache, entmutigend veröffentlicht , die tödlich Metastasen oder Ausbreitung des Krebses zu dem Buchrücken und der Membran um das Gehirn , aufgetreten ist, bevor die dritte intrakraniellen Tumor selbst entwickelt oder könnte auf Radiologie Scans sichtbar. Diese Studie legt nahe , dass eine wirksame Behandlung von trilaterale Retinoblastom erfordert eine enge Auswertung zur Metastasierung.
Unterschiede in der Hirntumorlokalisation

Veröffentlicht in der medizinischen Fachzeitschrift Cancer 1999 , Strahlentherapeuten aus der Kardinal Bernardin Cancer Center und Ronald McDonald -Kinderklinik in Maywood , Illinois, studierte wenn die Auswirkungen der Behandlung nach dem Ort des intrakraniellen Tumor variiert . Forscher überprüft 94 Fälle von trilaterale Retinoblastom . In allen Fällen intrakraniellen Tumoren entweder im supraselläre Bereich, der den Bereich der Hypophyse handelt , und der Bereich, die Zirbeldrüse des Gehirns entwickelt. Obwohl supraselläre Tumoren bis zu 23 Monate früher als Zirbeldrüse Tumoren vorgestellt , die mittlere Überlebensratenach der Diagnose war die gleiche , 8 Monate mit der Behandlung und einen Monat ohne Behandlung. Kinder, die nicht angezeigt wurden Symptome der Erkrankung zum Zeitpunkt der Diagnose intrakranieller Tumor hat länger überleben was darauf hindeutet, dass häufige Screening für intrakranielle Tumore können eine wichtige Strategie bei der Behandlung von Patienten mit bilateraler Retinoblastom sein .
Detail Informationen über trilaterale Retinoblastom

Veröffentlicht im Journal of Clinical Oncology 1999 , Forscher an der Universität Helsinki Central Hospital in Helsinki , Finnland, prüft 106 Fallstudien von trilaterale Retinoblastom identifizierende Informationen über die Krankheit zu erhalten. Bereits mit genetischen Vererbung verbunden , glaubten Forscher, dass die Kontrolle der Krankheit konnte nur durch das Sammeln von mehr Fakten erreicht werden. Sie fanden, dass die trilaterale Retinoblastom nicht auf jeden Geschlechts beschränkt . Die Diagnose wurde in der Regel um fünf Monate alt gemacht , und die Krankheit eine Generation übersprungen und präsentiert vor allem in zweiten und dritten Generation . Drittens intrakraniellen Tumoren , die die Krankheit zu klassifizieren, wie trilateralen traten in der Regel bei 21 Monaten. Frühere Erkennung bedeutet längeres Überleben , aber alle Kinder mit einer intrakraniellen Tumor größer als 15 mm ist gestorben.