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Wie Genotype Problembehandlung

Genotypisierung ist der Akt der Erforschung der genetischen Unterschied in den Zellen durch die Analyse im Detail Proben von der Person DNA ( . Desoxyribonukleinsäure ) Das Verfahren der Amplifikation von DNA-Proben als PCR ( Polymerasekettenreaktion) bekannt ist, und beinhaltet die Verwendung von komplexen molekularen Biologie , eine einzige Quelle von DNA mehrere Größenordnungen zu verstärken --- dh Sie mit Tausenden von Beispielen von der Quelle übrig sind , bereit für die Studie. Natürlich , angesichts der komplexen Methoden in diesem Prozess beteiligt sind, gibt es viele Dinge, die schief gehen können , von Gerät zu Prozessen. Anleitung
1

Stellen Sie sicher, Sie verwenden die Geräte bis zu Laborstandards , um Fehlmessungen zu vermeiden oder beschädigt . Dies bedeutet, Waschen und Sterilisieren Pipetten sowie die Reinigung Ihrer Arbeitsfläche und mit richtigen Laborhandschuhe , wie Sie diese Arbeiten durchzuführen .
2

Wenn Sie Probleme mit dem PCR- Produkt sind , führen eine andere PCR-Reaktion für jeder Primer , um das Problem zu lösen.
3

Problembehandlung das Problem der Bands andernfalls durch Veränderung der Temperatur des Experiments zu verstärken.
4

kaufen oder neue Primer . Es kann oft der Fall, dass Ihr einfach nur eine Grundierung , die nicht passen ist für die Funktion , in welchem ​​Fall es muss ersetzt werden können.
5

Reinige die DNA- Probe , wenn Ihr andere Methoden der Fehlersuche nicht zu ernten Belohnungen . Dies kann durch Natriumhydroxid Extraktion durchgeführt werden.

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