Wie man Symptome der Mukoviszidose Identifizieren

zystische Fibrose, CF allgemein als bekannt ist, ist eine vererbte Erkrankung des endokrinen Systems , die die körpereigene Drüsen verhindert Herstellung normalen Sekrete . Es wirkt auf mehrere Organe des Körpers , einschließlich der Bauchspeicheldrüse, der Schweißdrüsen, Lunge, Haut und Verdauungstrakt. Von einer dysfunktionalen oder defektes Gen verursacht wird, schafft die Voraussetzung dick und klebrig Sekrete statt der glatte, dünne Sekrete, die nötig sind, um zu schmieren, Mantel und abzufedern verschiedenen Organen und Geweben . Aus diesem Grund werden die Organe verstopft und verursachen eine Vielzahl von Symptomen . Wenn Ihr Kind hat CF , Identifizierung dieser Symptome frühzeitig ermöglicht es Ihnen, eine sofortige Behandlung , die helfen, Komplikationen zu verringern suchen. Anleitung
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für dicke oder klebrigen Stuhlgang aus dem Neugeborenen beobachten . Hocker kann auch ungewöhnlich stinkenden oder sogar zu erscheinen " fettig. " Achten Sie außerdem auf unzureichende Gewichtszunahme bei Säuglingen und Kindern , trotz ausreichender Appetit und Ernährungsgewohnheiten in den ersten Monaten der Entwicklung .
2

Schauen Sie auf der Brust des Kindes. Oft Menschen mit zystischer Fibrose leiden entwickeln eine " Brustkorb " als Folge der Luft, die in der Lunge gefangen wird .
3

Hören für jede Art von Keuchen oder chronischem Husten in Ihr Kind oder Kind. Diese Episoden können möglicherweise nicht von Sputum oder begleitet werden, die in der Kehle geraten scheint .
4

Untersuchen Sie Ihr Kind die Nase und achten Sie auf Anzeichen von Entwicklung Polypen oder Knollen Gewächse.
5

beobachten Sie Ihr Kind , wie er wächst und sich entwickelt. Achten Sie auf clubbing ( verkümmert oder abgerundet Fingerspitzen oder Zehen) . Achten Sie auf die Frequenz , die Ihr Kind erlebt Lungen-oder Nasennebenhöhlenentzündungen .
6

Planen Sie einen Besuch mit Ihrem Kinderarzt , wenn Sie glauben, dass Ihr Kind kann Symptome der Mukoviszidose zeigen , oder wenn Sie unsicher sind.