Die Anatomie und Physiologie der Hirschsprung- Krankheit

Hirschsprung -Krankheit ist ein Geburtsfehler , die die Nervenzellen im Dickdarm. Babys mit dieser Krankheit geboren werden, haben Schwierigkeiten beim Stuhlgang. Blähungen , Erbrechen und Appetitlosigkeit sind häufig mit Morbus Hirschsprung . Funktion

Blick auf die pathologische Anatomie des Dickdarms bei einem Neugeborenen mit Morbus Hirschsprung , ein Segment des Dickdarms Ganglienzellen fehlt. Die Ganglienzellen sind notwendig , um den Darm zu zwingen, den Stuhl durch den Verdauungsprozess und auf den Anus zu schieben.
Bedeutung

Laut National Digestive Diseases Information Clearinghouse ( NDDIC ) , die normale Physiologie von Nervenzellen wachsen während der Entwicklung des Fötus. In Hirschsprung -Krankheit, die Zellen zu stoppen , bevor sie das Ende des Dickdarms wachsenden
Symptome

Nach MedlinePlus , frühe Symptome - . Wie Fehler zu Mekonium passieren kurz nach der Geburt oder ein Hocker in 24 bis 48 Stunden, geschwollenen Bauch und wässrigen Durchfall haben - sind suggestiv, dass die Anatomie des Dickdarms ist nicht normal. Darmschlingen kann bei der Untersuchung zu spüren sein.
Weitere Symptome

Symptome bei älteren Kindern kann langsames Wachstum, schlechte Gewichtszunahme und Verstopfung sind . In leichten Fällen können die Symptome nicht so einfach, wie in einem stark betroffenen Neugeborenen diagnostizieren.
Lösung

Die einzige Lösung , um die Anatomie und Physiologie der Hirschsprung korrigieren Krankheit ist die Operation. Der betroffene Teil des Dickdarms entfernt . Nach WebMD kann zwei Operationen notwendig sein , um das Verfahren abzuschließen. Die meisten Kinder leben ein normales Leben, aber langfristige Ergebnisse variieren mit Komplikationen wie chronische Bauchschmerzen anhalt ins Erwachsenenalter.