Gentests zu Diabetes bei Kindern

Diabetes ist eine der häufigsten chronischen Krankheiten bei Kindern und Jugendlichen , nach dem Center for Disease Control and Prevention (CDC) . Die zwei Typen, die Auswirkungen, die Altersgruppe --- Typ 1 und Typ 2 --- beide tragen eine erbliche Veranlagung für die Krankheit. Wissenschaftler haben Fortschritte in ihren genetischen Forschung gemacht , die den Weg zu einer effizienteren und genaue genetische Tests . Typ-1-

Typ -1-Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung , bei der Zuckerspiegel im Blut hoch bleiben , weil die Bauchspeicheldrüse nicht in der Lage , Insulin zu produzieren . Typ 1 ist die häufigste Form von Diabetes bei Kindern und Jugendlichen.
Genetische Verbindung

Die American Diabetes Association (ADA ) besagt , dass die Chancen für die Entwicklung von Typ -1-Diabetes sind etwa ein Viertel , ein in 10 , wenn beide Eltern Typ-1 . Aber kann ein Elternteil das Gen haben --- und geben sie an sein Kind --- ohne jemals die Krankheit entwickelt sich . So kann auch ohne eine offensichtliche Familiengeschichte, kann es eine starke genetische Risiko.

Die National Institutes of Health Booklet, The Genetic Landschaft von Diabetes , besagt, dass über 18 verschiedenen Regionen des Genoms --- einige mit mehreren --- Gene haben , um die Entwicklung von Typ -1-Diabetes in Verbindung gebracht worden .
Gentests

die ADA , dass die Erforschung der Genetik des Typ-1- Diabetes bisher hat gezeigt, daß die Krankheit nicht in einem klar dominant oder rezessiv vererbt . Auch eine genetische Risiko genug, um Typ-1- Diabetes bei einem Kind verursachen ; es muss auch ein externer Trigger , die die ADA identifiziert, als möglicherweise kalten Wetter , Ernährung oder eine Infektion sein. Aus diesen Gründen empfiehlt die ADA -Screening für Kinder -Diabetes-Risiko nur, wenn das Kind einen Elternteil oder Geschwister mit Typ-1 und beabsichtigt, eine Diabetes- Präventionsstudie , die die genetischen Tests erfordert Informationen eingeben.
Typ 2 Diabetes

Bei Typ -2-Diabetes , gibt es einen Mangel an Insulin , oder die Zellen im Körper nicht richtig reagieren auf das Insulin . Das British Medical Journal (BMJ ) berichtet, dass Typ-2 -Diabetes ist eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität in der entwickelten Welt.
Genetische Verbindung

Übergewicht und erbliche sind die Haupt Prädiktoren für Typ-2- Diabetes. Nach Angaben der ADA , wenn beide Eltern Typ 2, hat das Kind eine Chance von 50 Prozent die Entwicklung der Krankheit .

2006 Forscher aus verschiedenen internationalen Institutionen entdeckt fünf Bereiche innerhalb der genetischen Karte , die ein Risiko von angeben Entwicklung der Krankheit. Drei Jahre später, am 28. September 2009 berichtete der UPI , dass Wissenschaftler aus Kanada, Frankreich , dem Vereinigten Königreich und Dänemark hatte ein neues Gen, das eine Resistenz gegen Insulin bewirkt, befindet; es ist das erste Gen bekannt zu beeinflussen, wie Insulin- Werke , nicht, wie sie hergestellt wird.
Gentests

2007 die isländische Biotechnologie-Unternehmen deCODE genetics angekündigt hatte entwickelt einen genetischen Test für Typ-2 -Diabetes. Nachfolgende Editorials aus dem BMJ , Wired Magazine und Public Library of Science abgeschlossen der Test ist nur bei einem kleinen Teil von denen, die mit einem Risiko für die Krankheit sind , und daher nicht zu empfehlen.

BMJ zusammengefasst seiner Redaktion mit den Worten: " Wissenschaftler und die Medien sind für die präzise und vorsichtig zu interpretieren , die Auswirkungen von Studien von genetischen Assoziationen zum Nutzen der Allgemeinheit verantwortlich. Raising unrealistische Erwartungen --- sogar versehentlich --- könnte die Aufmerksamkeit von dem, was getan werden kann, ablenken indem , was wir bereits wissen, um Diabetes und seine Komplikationen zu verhindern. "