In den 1980er Jahren , ein Forscher an der Bronx VA Medical Center in New York entdeckt eine Verbindung zwischen Gila Monster Gift und die Fähigkeit des Körpers , Insulin zu produzieren . Endokrinologe Dr. John Eng fand ein Protein im Gift , das die Rolle des Darms in abnehmender Blutzucker stimuliert. Eng nannte das Protein extendin -4, und zum Patent angemeldet . In den 1990er Jahren lizenziert er seine Erkenntnisse zu einem San Diego Unternehmen Amylin Pharmaceuticals. Amylin Partnerschaft mit Eli Lilly zur Herstellung von Exenatide , die ihm das HandelsnamenByetta .
Hintergrund
Die injizierbare Medikamente imitiert die Funktion Hormone.
Die US Food and Drug Administration genehmigt die Verwendung von Byetta im Jahr 2005 für Menschen mit Typ - 2-Diabetes. Byetta ist eine injizierbare verschreibungspflichtige Medikamente entwickelt, um die Blutzuckerkontrolle zu verbessern, und war die erste in einer neuen Klasse von Typ-2- Diabetes- Medikamenten, den sogenannten Inkretin -Mimetika . . Diese Klasse von Medikamenten " imitiert " Hormone , die natürlich im Darm produziert werden
Byetta ist nicht Insulin , in der Tat , die FDA es als Zusatztherapie für Patienten, die nicht mit Erfolg wurden Blutzuckerkontrolle auf zwei häufigsten verschriebene orale Diabetes-Medikamente .
Vorteile
Patienten können weniger zu essen.
Byetta ist nicht speziell für die Gewichtskontrolle entwickelt , einige Patienten haben an Gewicht auf die Medikamente verloren. Forscher zeigen, Byetta kann den Durchgang der Nahrung durch das System verlangsamen , so dass die Patienten das Gefühl voller länger nach den Mahlzeiten.
Überlegungen
Patient kann nach der Injektion übel .
Die häufigste Nebenwirkung von Byetta ist leichter oder mittelschwerer Übelkeit nach der Injektion der Droge. Die Übelkeit kann mit der Zeit zu verringern. Patienten, die Byetta in Kombination mit dem oralen Medikation Sulfonylharnstoff haben ein erhöhtes Risiko von Hypoglykämie, oder niedrigen Blutzucker . Endokrinologen beraten auch Menschen mit schweren Nierenprobleme zu vermeiden, mit Byetta , weil es mit der Nierenfunktion beeinträchtigen.
Warnung
In 2007 und 2008 hat die FDA die Sicherheit der Patienten Warnungen auf Byetta nach Erhalt Berichte von Patienten mit akuter Pankreatitis, eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Die FDA darauf hingewiesen, sechs lebensbedrohliche Fälle von Pankreatitis , zwei dieser Patienten starben . Experten darauf hingewiesen, Patienten zu Byetta einzustellen, wenn die Ärzte vermuteten eine entzündete Bauchspeicheldrüse. Die FDA warnte auch Ärztin , sie nicht auf das Medikament neu zu starten.
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