Arten von Serotonin -Rezeptoren

Die verschiedenen Serotonin-Rezeptor- Typen können auf der Basis , die Organe und Gewebe drückt sie kategorisiert werden. Die Wirkungen von Serotonin auf verschiedene Organsysteme sind auch mit dem Rezeptortyp an dieser Stelle zum Ausdruck gebracht wurden . Nervensystem

Serotonin -Rezeptoren sind in einer Vielzahl von Standorten im gesamten Gehirn und das zentrale Nervensystem befindet. Beispielsweise der Bereich des Gehirns , wie dem Rückenmark , die für die Regelung der Brechreflex verantwortlich ist , auszudrücken bekannten Serotonin- Typ-3- Rezeptoren. Diese gleichen Serotonin- Rezeptoren sind in chemisch empfindlichen Nerv in den Blutgefäßen die Versorgung Ihrer Herzen gegenwärtig Endungen ausgedrückt. Zusätzlich werden die Neuronen der Steuerung der Aktivität des Magen-Darm -Trakt , die auch als enterische Nervensystem bekannt , produzieren mehrere Serotonin-Rezeptor- Subtypen, die eine wichtige Rolle bei der Verdauung spielen . Während des enterischen Nervensystems , Serotonin Typ 1P und 4 exprimiert und spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Darmtätigkeit und Funktion.
Atemwege

Serotonin erscheint eine kleine zu haben, stimulierende Wirkung auf Muskel Zellen entlang der Atemwege, auch als glatte Muskulatur der Bronchien bekannt. Durch die auf die bronchiale Verträge handelt, haben Folgen der schweren Verengung der Atemwege bei Patienten mit Serotonin -produzierenden Tumoren beobachtet. Nach dem Lehrbuch " Basic and Clinical Pharmacology " von Bertram Katzung , wahrscheinlich treten diese Effekte durch die Anregung von Serotonin Typ 2A -Rezeptoren.
Herz-Kreislauf -System

Serotonin hat starke Auswirkungen auf die Blutgefäße im ganzen Körper durch ihre Wirkung auf die glatte Gefäßmuskulatur , eine spezielle Art von Muskeln, Blutgefäßdurchmessersteuert. Durch ein Verfahren, wie Vasokonstriktion, Stimulation von Serotonin- Typ-2- Rezeptoren wird den Blutfluss in den meisten Geweben im Körper zu verringern , insbesondere Gefäße, die Nieren und die Lunge bekannt. Umgekehrt werden die Blutgefäße , Herz-und Skelettmuskelihres Durchmessers in Reaktion auf Serotonin- Verwaltung zu erhöhen, ein Verfahren, wie Vasodilatation bekannt. Serotonin übt diese gegensätzlichen Effekte in verschiedenen Gefäßgewebe durch getrennte Mechanismen . Zum Beispiel , anstatt Rezeptoren stimulieren direkt auf die glatte Muskulatur , Herz- Blutgefäße werden mit vaskulären Endothelzellen, eine spezielle Art von Gewebe, das direkt den Durchmesser dieser lebenswichtigen Blutgefäße ausgekleidet. Serotonin wird diese Endothel- Zellen zu stimulieren , um eine Substanz, die als Lachgas , die Herzkranzgefäße durch eine Lockerung der umgebenden glatten Muskulatur dehnen wirkt bekannt zu produzieren. Die Existenz dieser Vermittler Zelltyp kann der gleiche Serotonin -Moleküls an variable Effekte in der gesamten Gefäßsystem haben .
Gastrointestinaltrakt

Serotonin hat mehrere Auswirkungen auf die Funktion des Magen-Darm- System . Stimulation von Serotonin- Typ-2- Rezeptoren im Darm wird Verengung der glatten Muskulatur erhöhen und damit den Ton des Verdauungstraktes zu. Aktivierung von Serotonin -Rezeptoren vom Typ 4 in der gesamten enterische Nervensystem wird Motilität oder die Rate der Materialbewegung durch den Magen- Darm-Trakt erhöhen. In der Tat, in den Fällen, die Überproduktion von Serotonin , schwerer Durchfall kann durch übermäßige Stimulation dieser Rezeptoren Typ 4 führen.
Skelettmuskel

Serotonin Typ-2- Rezeptoren auf den Ausdruck Oberfläche der Skelettmuskulatur , obwohl ihr Zweck ist nicht gut verstanden . Serotonin -Syndrom, ein Zustand, der durch übermäßige Muskelkontraktion, kann von einer gefährlichen Kombination von Antidepressiva , die bei der Freisetzung von hohen Serotonin-Spiegel im Gehirn führt.
Blutgerinnung führen

Stimulation von Serotonin- Typ-2- Rezeptoren auf Blutplättchen entfernt werden , um die Zellaggregation und Gerinnselbildung führen . Thrombozyten normalerweise produzieren und speichern Serotonin, das diese Gerinnungseffekterzeugt, wenn unter normalen physiologischen Bedingungen freigelassen.