Genetische Marker für Morbus Crohn

Viele Krankheiten haben oft eine genetische Komponente , die einige Menschen in Entwicklungs sie prädisponiert . Die medizinische Gemeinschaft hat immer gewusst, Morbus Crohn scheint eine genetische Komponente zu tragen, aber die Forschung im Jahr 2008 erweitert auf diesem Wissen . Bestimmte genetische Faktoren spielen eine große Rolle in der Entwicklung dieser Krankheit. Familiengeschichte

Dreißig Prozent der Menschen, die Morbus Crohn entwickeln eine Familiengeschichte der Bedingung , nach Johns Hopkins Medicine.
Aschkenasischen jüdischen

aschkenasischen Juden sind besonders gefährdet und haben das doppelte Risiko, an diesen Zustand als andere Menschen. Die Studie, die in einem Volumen von 2008 veröffentlicht " Genes and Immunity ", untersuchte 933 Familien mit dem Zustand und 244 waren Ashkenazi .
Ashkenazi Chromosomen

DNA Variationen auf den Chromosomen 1 und 3 ergaben sich Hinweise auf Gene, die Morbus Crohn in Ashkenazi Familien verursacht speziell .
anderen Chromosomen

Genetische Anomalien auf den Chromosomen 13, 2 und 19 scheinen Einfluss Entwicklung von Morbus Crohn in der jüdischen und nicht-jüdischen Familien.
Bedeutung

Während diese Studie entdeckt viele neue Informationen , die Forscher haben noch nicht die genauen Gene isoliert , die dazu führen, diese Krankheit , und weitere Forschung ist notwendig . Die Studie, jedoch half lokalisieren einen Bereich, um weiter zu studieren . Zum ersten Mal haben Wissenschaftler Gen- Regionen spezifisch aschkenasischen Juden identifizieren konnte .