Was sind Schwesterchromotiden?

Schwesterchromatiden sind identische Kopien eines Chromosoms, die am Zentromer miteinander verbunden sind. Sie entstehen bei der DNA-Replikation, wenn die DNA eines Chromosoms kopiert wird, um zwei identische Kopien zu erzeugen. Die Schwesterchromatiden bleiben dann aneinander gebunden, bis sie bei der Zellteilung getrennt werden.

Schwesterchromatiden sind für die ordnungsgemäße Zellteilung unerlässlich. Wenn sie nicht richtig getrennt werden, weisen die aus der Zellteilung entstehenden Zellen eine abnormale Anzahl von Chromosomen auf, was zu genetischen Störungen führen kann.

Struktur der Schwesterchromatiden

Schwesterchromatiden bestehen aus DNA, einer Doppelhelix aus Nukleotiden. Die Nukleotide sind in einer bestimmten Reihenfolge angeordnet, die den genetischen Code der Zelle bestimmt. Die DNA in Schwesterchromatiden ist bis auf gelegentliche Mutationen identisch.

Das Zentromer ist eine spezielle Region des Chromosoms, die für den Zusammenhalt der Schwesterchromatiden verantwortlich ist. Das Zentromer befindet sich etwa in der Mitte des Chromosoms und besteht aus einem Proteinkomplex.

Trennung von Schwesterchromatiden

Schwesterchromatiden werden während der Zellteilung durch einen Prozess namens Anaphase getrennt. Anaphase tritt während der Mitose und Meiose auf. Während der Anaphase heften sich die Spindelfasern der Zelle an die Zentromere der Schwesterchromatiden und ziehen diese auseinander. Die Schwesterchromatiden wandern dann zu den entgegengesetzten Enden der Zelle.

Die Trennung der Schwesterchromatiden ist für die ordnungsgemäße Zellteilung unerlässlich. Wenn die Schwesterchromatiden nicht richtig getrennt sind, weisen die durch die Zellteilung entstehenden Zellen eine abnormale Anzahl von Chromosomen auf, was zu genetischen Störungen führen kann.