Wie Thalassämie Diagnose

Thalassemi , eine vererbte Blutkrankheit , besteht, wenn eine unzureichende Menge an Hämoglobin, der Sauerstoff- liefernde Komponente der roten Blutzellen , produziert wird. Wenn rote Blutzellen nicht richtig entwickeln und kann nicht genug Sauerstoff transportieren , um Ihre Zellen, die Sie anämisch , ein Zustand , den Sie sich müde und schwach macht . Schwere Fälle von Anämie können Organe schädigen und zum Tod führen . Anleitung
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Erkennen Sie die Anzeichen und Symptome von Thalassämie . Diese Zeichen sind Schwäche , Müdigkeit , Gelbsucht , Schwindel, verminderter Appetit, Gewichtsverlust , Herzrasen , gelbliche Haut oder vergilbte Auge Weißen und Atemnot während des Trainings. Wenn diese auftreten , benachrichtigen Sie Ihren Arzt .
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Senden, um Bluttests , um rote Blutkörperchen zu messen , zu bewerten , die Form und Größe der roten Blutkörperchen, die Berechnung der Hämoglobinwerte und stellen die Höhe der Retikulozyten . Reticulcytes , unreife rote Blutzellen, die das Knochenmark verlassen früh durch das Knochenmark schnell freisetz neuen roten Zellen, die zur Anämie zu kompensieren.
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Sehen Sie eine genetische Berater , die Möglichkeit der Weitergabe bewerten diese Störung auf ein Kind.
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Entscheiden Sie, ob Sie eine Fruchtwasseruntersuchung zwischen dem fünfzehnten und zwanzigsten Schwangerschaftswoche haben wollen. Der Test kann viele genetische Bedingungen zu finden. Allerdings gibt es Risiken, die mit diesem Test verbunden sind, einschließlich Fehlgeburt.