Myelodysplastischen Syndrom-Behandlung Optionen

Der Begriff myelodysplastischen Syndroms bezieht sich auf mehrere unterschiedliche, aber eng verwandten hämatologischen Erkrankungen, von denen alle beinhalten dysfunktionalen Produktion von weißen Blutzellen. Es wird von niedrigen weißen und roten Blutkörperchen , Mangel an Blutplättchen und Anomalien des Blutbilds markiert. Myelodysplastischen Syndrom kann idiopathisch oder das Ergebnis der letzten Krebsbehandlungen oder Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien sein. Anämie

Patienten mit Anämie könnten Medikamente wie Procrit zu reagieren , um die Produktion von roten Blutkörperchen stimulieren.
Neutropenie

Patienten mit Neutropenie - ein Mangel an weißen Blutzellen , den neutrophilen Granulozyten , die für die Bekämpfung von Infektionen sind - . könnte mit Neupogen behandelt werden, um das Wachstum von neutrophilen Zellen zu stimulieren
Supportivtherapie

für Patienten, die nicht ausreichend auf eine medikamentöse Therapie ansprechen , können Transfusionen von roten Blutkörperchen und Blutplättchen , die Zellen , die vorzeitig im Knochenmark sterben zu ersetzen.
Leukämie

myelodysplastischen Syndrom kann auf den Blutkrebs Leukämie führen . Anti -Krebs-Medikamente wie Azacitidin und Dacogen können abnorme Blutzellen zu töten und verändern die DNA von anderen Blutzellen , um sie von verursacht Leukämie zu verhindern.
Knochenmark-Transplantationen

Patienten mit späten Stadium myelodysplastischen Syndroms kann eine Knochenmarktransplantation erhalten. Die Knochenmarktransplantationmüssen jünger als 55 sein und einen geeigneten Spender zur Verfügung.
Clinical Trials

Dr. Emmanual Besa , der Kimmel Cancer Center und Professor an der Thomas Jefferson University, ermutigt Patienten an klinischen Studien teilnehmen, weil Medikamente werden ständig weiterentwickelt .