Was ist MDS

? Myelodysplastischen Syndromen (MDS) ist ein Name zu einer Familie von Knochenmark- Erkrankungen, die in der Regel in den älteren Erwachsenen auftreten gegeben . Die zwar nicht heilbar , kann MDS mit bestimmten unterstützende Therapien , um sie vom Weiter verhindern verwaltet werden. Myelodysplastischen Syndromen

myelodysplastischen Syndromen (MDS) sind eine Familie von Krankheiten, die bei Patienten, deren Stammzellen nicht richtig in Blutzellen oder Funktion reifen auftreten . Einige Formen von MDS sind extrem leicht und einfach zu verwalten, während andere in die Leukämie zu entwickeln, die lebensbedrohlich sein können. MDS wird durch Blut und Knochenmark -Tests diagnostiziert , nach dem es von einem Arzt mit der Internationale Prognostische Scoring System statt. Medizinische Probleme, die charakteristisch für MDS sind, werden eine Punktzahl zugeordnet , die wiederum gibt ein Patient eine Vorhersage , wie gut er ergehen wird .
Zeichen und Symptome

Früh MDS ist selten durch den Patienten , die asymptomatisch in diesem Stadium der Krankheit sein können detektiert. Doch wie MDS fortschreitet, ein Patient Müdigkeit, Kurzatmigkeit, leichte Blutergüsse oder Blutungen , kleine rote Flecken unter der Haut ( Petechien ) , Gewichtsverlust und häufigen Infektionen bemerken. Der Patient kann auch extrem blass aufgrund der Anwesenheit von Anämie
Supportive Behandlung

Es gibt keine Heilung für MDS , so dass die meisten Patienten werden unterstützende Behandlung sein . um ihre Symptome zu minimieren. Viele Male Patienten entscheiden sich für Transfusionstherapie , um rote Blutkörperchen zu erhöhen, wodurch Müdigkeit verringert und der Verringerung der Symptome von Anämie. Diese Behandlungen können zu einem Zeitpunkt wirksam bis zu einem Monat. In einigen Fällen , Patienten mit MDS bauen jedoch eine Toleranz zu Transfusionstherapie über die Zeit.

Die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde auch eine kurze Liste der Medikamente, die die Produktion von roten Blutkörperchen anzuregen oder Erhöhung der weißen Blutkörperchen , um eine Infektion zu verhindern . Azacitidin und Dacogen kann die Entwicklung der roten Blutzellen zu stimulieren und verzögern das Fortschreiten der Krankheit in Leukämie. Revlimid kann helfen, die Notwendigkeit für Bluttransfusionen bei Patienten, deren MDS ist mit Chromosomenanomalie verbunden.
Aggressive Behandlungen

Mehr aggressive Ansätze zur Behandlung von Patienten mit schwerer MDS gehören Chemotherapie und Stammzellentransplantationen. Allerdings haben diese Ausbeuten wenige Kandidaten aufgrund der Gefahr des Implantierens von Stammzellen bei älteren Erwachsenen, die am wahrscheinlichsten von MDS leiden. Nonmyeloablative Transplantation vor der Implantation , statt Chemotherapie, ist ein neues Verfahren, das machen könnte Stammzellen eine praktikable Option für ältere Erwachsene transplantiert .
Wer ist gefährdet ?

Risikofaktoren für MDS gehören Alter , Geschlecht , die Exposition gegen carginogens und angeborene Krankheiten. Die Menschen in ihren 70er und 80er Jahren sind eher MDS entwickeln , wobei Männer anfälliger für diese Krankheit. Menschen mit einer Geschichte der Exposition gegenüber krebserregende Stoffe , wie Tabak, kann mehr mit einem Risiko für MDS . Bestimmte genetische Erkrankungen, wie Fanconi- Anämie und Down-Syndrom, erhöhen das Risiko von MDS .