Beta -Thalassämie Behandlungen

Beta -Thalassämie ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung, die die Produktion von Hämoglobin , das Protein in den roten Blutkörperchen, die Sauerstoff durch den Körper trägt, wirkt . Beta -Thalassämie ist entweder als kleine oder große eingestuft. Beta -Thalassaemia major wird auch als Cooley -Anämie bekannt. Nach der Mayo Clinic, Beta- Thalassaemia minor erfordert normalerweise keine Behandlung , außer vielleicht einem gelegentlichen Bluttransfusion. Beta- Thalassämie major in einer Vielzahl von Wegen behandelt werden, abhängig von spezifischen Situation des Patienten. Bluttransfusionen

Bluttransfusionen sind die häufigste Behandlungsmethode für Beta-Thalassaemia major . Bluttransfusionen sicher, dass Beta-Thalassämie -Patienten haben genügend Hämoglobin in den Blutkreislauf zu benötigten Sauerstoff zu den Geweben und Muskeln führen . Normale rote Blutzellen leben nur für etwa 120 Tage, also regelmäßige Transfusionen notwendig sind für die meisten Patienten . Nach Angaben der National Heart Lung and Blood Institute ( NHLBI ), Patienten mit Beta-Thalassaemia major benötigen regelmäßige Bluttransfusionen so oft wie alle 2 bis 4 Wochen . Bluttransfusionen sind teuer, aber es gibt relativ wenige Risiken wie Blut stark für Infektionen in den Vereinigten Staaten gezeigt.
Medikamente

Da die meisten Beta- Thalassämie-Patienten häufige Blut Transfusionen , übermäßige Mengen von Eisen kann bis in die Blutbahn zu bauen. Zu viel Eisen kann zu schweren Schäden an inneren Organen des Körpers , einschließlich des Herzens und der Leber verursachen. Medikamenten, die als Eisenchelatoren zu regulieren Eisenspiegel im Blut und sind eine häufige Behandlungsmethode für Patienten, die Bluttransfusionen erhalten . Eisenchelatoren sind in Form von Tabletten oder als Flüssigkeit Medikament unter die Haut gepumpt verfügbar . Die flüssigen Eisenchelatoren kann etwas schmerzhaft sein, und die Nebenwirkungen gehören der Verlust des Sehens und Hörens . Eisenchelatoren in Form von Tabletten kann Übelkeit, Erbrechen, Durchfall , Kopfschmerzen, Müdigkeit und Gelenkschmerzen.
Supplements

Es ist wichtig, für Beta- Thalassämie-Patienten , vor allem diejenigen, die eine regelmäßige Bluttransfusionen, Eisenpräparate zu vermeiden. Viele Multi - Vitamine enthalten Eisen, so dass die Patienten sollten sorgfältig prüfen, die Etiketten von allen Ergänzungsmittel oder Vitamine und sprechen Sie mit ihrem Arzt , bevor Sie irgendwelche Nahrungsergänzungsmittel. Folsäure hilft bauen gesunde rote Blutkörperchen. Da viele Menschen nicht genug Folsäure in ihrer Ernährung zu bekommen, müssen Beta-Thalassaemia major Patienten eine tägliche Ergänzung , um eine ausreichende Dosis an Folsäure zu liefern.
Blood and Marrow Stammzelltransplantation

Stammzellen im Knochenmark dazu beitragen, dass Blutzellen , einschließlich der roten Blutkörperchen. Eine Stammzellentransplantation ist die einzige Möglichkeit, Beta-Thalassämie vollständig zu heilen . Andere Behandlungsmethoden konzentrieren sich auf die Verwaltung nur die Symptome. Knochenmark -und Stammzell-Transplantationen sind sehr riskant. Wenn der Körper des Patienten lehnt die Transplantation , können schwere Krankheit oder Tod kommen. Die Suche nach einer passenden Partner ist wichtig, um das Risiko einer Abstoßung zu minimieren. Aufgrund der Schwierigkeit der Suche nach einem Spiel und die ernsthaften Risiken, sind Blut und Knochenmark Stammzellen-Transplantationen in der Regel für Patienten mit schweren Fällen von Beta-Thalassämie , die nicht reagiert gut auf andere Behandlungsmöglichkeiten vorbehalten.