Beta -Thalassämie Symptome

Beta -Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit von den Eltern an die Kinder weitergegeben . Es ist am häufigsten bei Menschen mit griechischen, italienischen , asiatischen, nahöstlichen und afrikanischen Abstammung. Es gibt drei Arten von beta -Thalassämie ; Moll, intermedia und Dur. Die Symptome der Beta-Thalassämie reichen von leichten Anämie zu einer vergrößerten Herzen. Es wird durch einen Mangel an Sauerstoff in den Blutstrom verursacht . Leichte Symptome

Einige Menschen mit Beta-Thalassämie sind stille Träger und leiden unter Beta- Thalassaemia minor . Sie müssen nicht alle Symptome , kann aber leichte Anämie haben . Diese Art der Thalassämie ist oft nur durch regelmäßige Blutuntersuchungen bemerkt und kann als ein Eisenmangel diagnostiziert werden . Die Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich.
Moderate Symptome

Menschen, die leichte bis mittelschwere Symptome können Beta-Thalassämie intermedia haben . Die Symptome der Beta-Thalassämie intermedia kann variieren. Es kann zu Blutarmut sein , die das Wachstum eines Kindes verlangsamen und Herzklopfen verursachen kann . Die Milz kann vergrößern und müssen entfernt werden . Andere Symptome können Müdigkeit, Atemnot, Gallensteine ​​und Gelbfärbung der Haut oder das Weiß der Augen (Gelbsucht) . Bluttransfusionen erforderlich. Beta -Thalassämie Symptome können besser verwaltet und behandelt werden , wenn frühzeitig diagnostiziert und bevor irgendwelche wirklichen Probleme auftreten werden.
Schwere Symptome

Beta -Thalassämie major, auch Cooley -Anämie genannt , ist eine ernsthafte Erkrankung . Symptome in der Regel während der ersten zwei Jahre des Lebens auftreten und Appetitlosigkeit, dunkler Urin, Antriebslosigkeit, verlangsamte sich das Wachstum , Gelbsucht, Knochenprobleme und ein vergrößertes Herz , Milz und Leber enthalten. Menschen mit Beta-Thalassaemia major erfordern lebenslanges Bluttransfusionen zu überleben.
Komplikationen

regelmäßige Bluttransfusionen kann dazu führen, Eisen im Blut aufzubauen . Dies kann das Herz schädigen und Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen (unregelmäßiger Herzschlag ) und Herzinsuffizienz. Infektionen sind eine weitere mögliche Komplikation Beta-Thalassämie . Menschen, die ihre Milz entfernt gehabt haben, sind besonders gefährdet. Die Milz kämpft Infektion; Ohne sie ist der Körper anfälliger für Krankheiten . Menschen mit Beta-Thalassämie kann auch von Knochen-Probleme wie Osteoporose leiden.
Überlegungen

Beta -Thalassämie ist eine genetisch bedingte Blutkrankheit und kann nicht verhindert werden. Es kann jedoch vor der Geburt mit pränatalen Untersuchungen nachgewiesen werden. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Familiengeschichte von Thalassämie und daran denken, dass Kinder. Ihr Arzt kann helfen, das Risiko der Weitergabe der Krankheit.