Körperliche Symptome der Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie , die auch als Sichelzellenanämie ist eine erbliche Blutkrankheit, bei der Geburt vorhanden . Millionen von Menschen weltweit haben die Krankheit , darunter etwa 72.000 Menschen in den Vereinigten Staaten, nach der University of Maryland Medical Center. Die Sichelzellkrankheitbetrifft vor allem schwarze Menschen . Die Symptome reichen von leichter bis schwerer , und in der Regel nach 4 Monaten erscheinen . Abnorme Zellen

Normale rote Blutkörperchen sind glatt , flexibel und rund, und einfach durch Venen, Arterien und Kapillaren zu bewegen. Sichelzellen sind in Hämoglobin, das Protein -Molekül, das Sauerstoff trägt mangelhaft. Bei dieser Erkrankung , verzerren die roten Blutzellen in der Form einer Sichel, wie der Buchstabe "C " nach dem Verlust Sauerstoff. Sie sind auch steif und klebrig, und sie neigen dazu, zu verklumpen .
Primäre Funktion

Menschen mit Sichelzellanämie sind chronisch blutarm. Sichelzellenhaben eine viel kürzere Lebensdauer als normale Hämoglobin, und sie sind oft durch die Milz wegen ihrer auffälligen Merkmale zerstört.
Körperliche Symptome

Müdigkeit und Schwäche sind die häufigsten körperlichen Symptome der Sichelzellanämie . Andere Symptome sind Schwindel, Kopfschmerzen, blasse Haut, Atemnot, und kalte Hände und Füße.
Sichelzellkrise

Sichelzellkrise tritt auf, wenn abnorme Zellen -Cluster zusammen in den Blutkreislauf und den Blutfluss blockieren , was zu Schmerzen und Organschäden . Schmerz kann mild bis schwer sein, und es kann ein paar Stunden bis zu einigen Tagen dauern.
Komplikationen

Sichelzellenanämie kann zu chronischen Schmerzen, Schwellungen in der Hände und Füße, schwere Lungenerkrankungen, Verlust der Sehkraft , Gallensteine, Beingeschwüren und verzögertes Wachstum bei Kindern. Menschen mit Sichelzellanämie mit einem Risiko für schwere Infektionen , weil die Milz kann sich durch die Krankheit beschädigt .