Die Wirkung von Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie ist eine erbliche Erkrankung, die durch die unförmigen Zelle namens Hämoglobin S ( HbS ) verursacht wird. Die Wirkungen der Sichelzellenkrankheit bei Personen variieren ; jedoch ist ihre Gesundheit normalerweise beeinträchtigt wird. Definition

Sichelzellkrankheit , auch als Sichelzellenanämie bekannt ist, ist eine genetische Erkrankung, die durch fehlerhaften roten Blutkörperchen. Insbesondere ist das Hämoglobin Teil der roten Blutkörperchen Fehlfunktion , die das Blut zu mutieren und bilden sichelförmigen Zellen verursacht.
Ursache

Neben erblichen Gründen die Sichelzellkrankheit kann auch auftreten, wenn es Defizite in der Ernährung , die das Blut der lebenswichtigen Elemente , wie Sauerstoff, zu berauben , um gesunde Zellen zu produzieren. Darüber hinaus kann der Sichelzellenanämie von Verletzungen und Erkrankungen von Organen, die roten Blutkörperchen , wie der Leber , Milz und Knochenmark produzieren zu entwickeln.
Gute Effekte

Es gibt keine direkte gute Wirkung mit einer Sichelzellkrankheit . Allerdings werden künftige Eltern mit der Krankheit auf der Sichelzellanämie, die nach Harvard Medical School Informationszentrum für Zell-und -Sichel- Thalassämie- Störungen, bietet einen Überlebensvorteil in Regionen, in denen Malaria endemisch ist, über die Menschen mit normalen Blutzellen weitergeben .

Bad Effects

Personen mit Sichelzellanämie sind anfällig für unerträgliche Schmerzen , Müdigkeit , Kollaps und sogar zum Tod , vor allem unter extremen Bedingungen, wie stressig und anstrengende Tätigkeiten . Außerdem ein Individuum mit Sichelzellanämie ist anfällig für Komplikationen und ist anfälliger für Infektionen , Schlaganfälle und schwere Augenschäden zu entwickeln.
Behandlung

Nach dem Human Genome Project Information Center, kann Sichelzellanämie über Bluttransfusionen, orale Antibiotika , Infusionen , Schmerzmitteln , und Hydroxyharnstoff (ein Arzneimittel gegen Krebs -Behandlung) behandelt werden.