Wie Hämophilie in einer Menschen Detect

Hämophilie ist eigentlich zwei verschiedene Erkrankungen (Hämophilie A und B) , die ähnliche Auswirkungen haben , es ist schwieriger für Menschen mit Hämophilie , um Blutungen zu stoppen , weil sie nicht genug von einem Gerinnungsfaktor im Blut. Diese Bedingungen haben eine starke genetische Komponente , so dass Menschen, deren Familienmitglieder sind bekannt, eine Gerinnungsstörung gehabt haben kann bewusst, dass sie in Gefahr sein. Tests können durchgeführt werden , um eine Diagnose von Gerinnungsstörungenzu bestätigen. Was Sie
Bluttests müssen wie vom Arzt empfohlen
Weitere Anweisungen
Erkennen anzeigen Hämophilie
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Haben Entwicklung von Föten für die Hämophilie getestet. Nach der Mayo Clinic, ist für Menschen, die wissen, dass Gerinnungsstörungen in ihren Familien zu laufen und können die Eltern wissen, ob sie die Bedingung entlang an ihre Kinder weitergegeben haben, lassen Sie diese Option zur Verfügung .
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Betrachten Sie die Prüfung für die Hämophilie , wenn Sie Schwierigkeiten haben, die Gerinnung . Die Mayo Clinic berichtet, dass diese Schwierigkeit wird häufig in einem klinischen Umfeld entdeckt , wie erleben verlängerte Blutung nach der Operation, an welchem ​​Punkt kann Ihr Arzt Tests empfehlen .
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unterziehen Tests empfohlen von Ihr Arzt für die Hämophilie A. Dazu gehören Tests zur Aktivität von Serum Faktor VIII zu überprüfen, Tests prothrombrin und PTT -mal ( Gerinnung) und Blutungszeiten zu messen sowie eine GerinnungsproteinFibrinogen bekannt zu messen, nach Medline plus.

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Nehmen Tests wie von Ihrem Arzt empfohlen für Hämophilie B. Laut Medline plus dazu gehören auch die gleichen Tests wie für Hämophilie, obwohl statt der Überwachung Faktor VIII , Tests für die Hämophilie -Bildschirm für Faktor IX .