Wie Sichelzellenanämie Patienten verwalten

Sichelzellenanämie ist eine erbliche Erkrankung, bei der einige der normalerweise scheibenförmigen roten Blutkörperchen wie Halbmonde geformt. Diese ungewöhnlich geformten Zellen stecken bleiben manchmal an den Wänden der Blutgefäße oder brechen auseinander. Beide Situationen können Schmerzen wegen blockierter Gefäße führen. Das Vorhandensein von Schmerz wird als Sichelzellkrise bezeichnet. Behandlung der Sichelzellanämiebei der Linderung der Symptome , die Vermeidung einer Sichelzellkrise , und Verhinderung von Komplikationen ab. Was Sie brauchen
Bilder
Diagramme
Medical Modelle von Zellen und Blutgefäße
Folsäure ergänzen
Medikamente
Grippe -Impfstoff
Lungenentzündung Impfstoff
anzeigen Weitere Anweisungen
1

den Patienten über die Art, wie seine Krankheit wirkt sein Körper erziehen . Verwenden Requisiten wie Bilder, Grafiken und medizinische Modelle von Zellen und Blutgefäße als angemessen.

2 Bringen Sie dem Patienten zu erkennen und Melden der Anzeichen und Symptome der Sichelzellkrise , die Schmerzen in der Brust umfassen kann , Bauch, Gelenke und Knochen . Dieser Schmerz kann mild bis schwer sein und kann von Stunden bis zu Wochen dauern. Ein Sichelzellkrise kann auch dazu führen, geschwollene Hände und Füße.
3

Weisen Sie den Patienten auf eine ausgewogene , nahrhafte Mahlzeit zu essen und ein Folsäureergänzung täglich. Folsäure wird benötigt, um neue rote Blutkörperchen zu bilden .
4

Bringen Sie dem Patienten zu erkennen und zu vermeiden Situationen, die eine Sichelzellkrise auslösen könnte . Trigger können , sind Rauchen , Stress , Alkohol-und Hochgebirge .
5

Weisen Sie den Patienten auf Medikamente , wie Hydroxyharnstoff zu nehmen, wie verwiesen , um das Auftreten einer Sichelzellkrise zu verringern. Sag ihr, dass Hydroxyurea nicht von jeder Person zu arbeiten und ihren Arzt zu kontaktieren, wenn sie erfährt, weitere Episoden der Sichelzellkriseals üblich.
6

Ermutigen Sie den Patienten auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrecht zu erhalten. Dehydration kann dazu führen, Sichelzellen zu bilden. Nach Angaben der National Institutes of Health, sollte eine Person sechs bis acht 8-Unze- Gläser Wasser täglich zu trinken.
7

Bringen Sie den Patienten, sich für die Dehydratisierung zu überwachen. Nach Angaben der National Institutes of Health, können Anzeichen und Symptome der Dehydratation trockener Mund , geringe Urinmenge, dunkler Urin, eingefallenen Augen , niedriger Blutdruck und einen schnellen Puls enthalten.
8

Überwachung der roten Blutkörperchen Zählungen in regelmäßigen Abständen durch den Arzt des Patienten verordnet.
9

Bereiten Sie den Patienten die Möglichkeit von Bluttransfusionen , die Anämie, die durch die Erhöhung der Anzahl der roten Blutkörperchen in den Blutkreislauf zu entlasten. Bluttransfusionen werden auch verwendet, um das Risiko eines Schlaganfalls zu verringern.
10

den Patienten über eine Knochenmarktransplantation unterrichten . Eine Transplantation könnte Sichelzellenanämie heilen, aber es ist schwer, einen geeigneten Spender zu finden. Nach der Mayo Clinic, wird dieses Verfahren in der Regel für Patienten, die erhebliche Probleme mit Sichelzellenanämiehaben durchgeführt.
11

den Patienten an Infektionen , indem sie normale Grippe und Lungenentzündung Impfungen verhindern Weisen , weil die Menschen mit Sichelzellenanämie sind anfälliger für Infektionen.