Die University of Maryland Medical Center skizziert fünf Variationen der Sichelzellkrankheitals die häufigste. Mit Sichelzellenanämie eine Person ist nur ein Träger des Gens und nicht Symptome. Sichelzellanämie, oder HbSS , ist die häufigste und schwerste Form mit der kürzesten Lebensdauer. Sichelzellen - Hämoglobin -C-Krankheit , Sichelzellhämoglobin- E -Krankheit, und Sichelzellen -beta -Thalassämie alle verursachen mehr moderate Symptome der Krankheit
Symptome
Symptome . der Sichelzellenkrankheit gehören Anämie , akute Schmerzen, Müdigkeit , Fieber und Gelbsucht.
Diagnose
Heute sind die meisten Staaten testen für Sichelzellkrankheitals Teil ihrer Standard Neugeborenen Blut -Bildschirme. Ärzte können mehrere Tests verwenden, um Sichelzellanämie mit einem CBC ( komplettes Blutbild ) und eine Sichelzelltest , bei dem Blutzellen unter dem Mikroskop untersucht, um an ihrer Form zu suchen diagnostizieren.
Behandlung
Sichelzellenanämie derzeit nicht geheilt werden kann und die Behandlung wurde entwickelt, um Schmerzen und Krisen zu minimieren und zur Abwehr von Infektionen.
Lebenserwartung für Sichelzellenanämie
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die Lebenserwartung eines Menschen mit Typ- HbSS Sichelzellenanämie ist 42 Jahre für Männer und 48 Jahre für Frauen , nach einem Artikel in der New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Lebenserwartung Variationen
Patienten mit Sichelzell -Hämoglobin- C-Krankheit haben eine Lebenserwartung von 60 Jahren für Männer und 68 Jahre für Frauen . Menschen mit Sichelzellenanämie haben eine normale Lebenserwartung.
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