Wenn eine genetische Mutation bewirkt, dass die Schaffung von Hämoglobin S anstelle von normalen Hämoglobin, die roten Blutkörperchen des Betroffenen nehmen eine andere Form. Die Zellen sind nicht mehr rund, scheibenförmig und flexibel. Sie sind die Form von Sicheln oder Halbmonde . Darüber hinaus sind die Zellen, unflexibel und leicht zu brechen. Sie verstopfen auch kleine Blutgefäße aufgrund ihrer Inflexibilität . Diese kontinuierliche verstopfen verursacht Schäden an den Blutgefäßen.
Nierenkomplikationen
Zu den Komplikationen, die Sichelzellkrankheit verwandt ist eine Nierenerkrankung (Niereninsuffizienz) . Dies geschieht, wenn die winzigen Blutgefäße in den Nieren verstopft sind. Diese Blutgefäße sind , damit Toxinen aus dem Körper und in den Urin ausgefiltert werden extrem klein. Anzeichen von Nierenversagendie Sekretion von Protein , Glukose (Zucker) , rote Blutkörperchen und weiße Blutkörperchen im Urin. Grundsätzlich sind die dünnen Gefäße platzen und damit deren Inhalt in die Urin entleert werden.
Leukozyturie
Leukozyturie ist das Vorhandensein von weißen Blutkörperchen im Urin . Wenn es keine Nierenerkrankung können weiße Blutzellen im Urin einer Person gesehen werden , wenn sie eine Harnwegsinfektion oder , wenn es eine Reizung der Wege einiger sortieren. Nierensteine können auch Leukozyturie verursachen. Menschen mit Sichelzellanämie kann Leukozyturie haben als Bedingung zerstört ihre Nieren Blutgefäße. Unter allen anderen diagnostischen und therapeutischen Tests , hilft eine sorgfältige Überwachung der Leukozyturie bestimmen das Ausmaß der Nierenerkrankung bei Sichelzellanämie .
Prävalenz
Es gibt keine harten Daten , genau die Prävalenz (aktuelle Ebene) von Leukozyturie in der Sichelzellenanämie . Menschen mit der Krankheit , die bei sachgemäßer Behandlung sind und ihre Krankheit gut zu verwalten haben minimale Manifestationen ihrer Krankheit. Auf der anderen Seite , diejenigen, die nicht ihren Zustand zu behandeln, und sind nicht unter ärztlicher Aufsicht leiden kontinuierliche Komplikationen. So gibt es die Möglichkeit , dass jeder mit Sichelzellanämie wird Leukozyturie zu entwickeln.
Prävention /Lösung
Es ist immer eine gute Idee, unter regelmäßige medizinische Versorgung sein, wenn Sie Sichelzellanämieoder auch wenn Sie eine SichelzellgensTräger sind . Dies liegt daran, sorgfältige medizinische Verwaltung Ihrer Bedingung Komplikationen wie Schäden an Nieren und andere lebenswichtige Organe zu verhindern. Menschen mit Sichelzellanämie , die ihren Zustand zu verwalten kann lange und erfolgreiche Leben mit minimalen , seltene Komplikationen leben.
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